diethyl 2-(acetylthio(phenyl)methyl)malonate | 1256449-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(acetylthio(phenyl)methyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[acetylsulfanyl(phenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 1256449-85-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅S
• 分子量: 324.398
• InChiKey: ZNIZMXZIRHSFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(acetylthio(phenyl)methyl)malonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-mercapto-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫代乙酸对芳基亚甲基丙二酸酯的有机催化对映选择性硫-迈克尔加成反应

  摘要：

  以高收率和高达97％的对映体过量开发了将硫代乙酸有机催化的硫代乙酸加到硫代麦克尔的方法。产物的两种对映异构体均可通过两种不同的有机催化剂获得。当前的方法提供了对映体富集的乙酰硫代甲基丙二酸酯衍生物的第一种，实用和方便的制备方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400664
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 、 硫代乙酸 反应 0.5h， 以85%的产率得到diethyl 2-(acetylthio(phenyl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂条件下硫代乙酸 (AcSH) 与共轭烯烃的迈克尔加成反应

  摘要：

  在无溶剂和无催化剂的条件下，硫代乙酸 (AcSH) 与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应已开发出一种新的方便的方法。这些反应在 5-60 分钟内进行，并以良好到高产率产生所需的产物。

  DOI：

  10.1080/10426500903496713

文献信息

• Michael Addition Reaction of Thioacetic Acid (AcSH) to Conjugated Alkenes Under Solvent- and Catalyst-Free Conditions
  作者：Sara Sobhani、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1080/10426500903496713

  日期：2010.9.27

  A new and convenient procedure has been developed for the Michael addition reaction of thioacetic acid (AcSH) to a variety of conjugated alkenes under solvent- and catalyst-free conditions. These reactions proceeded in 5–60 min and produced the desired products in good to high yields.

  在无溶剂和无催化剂的条件下，硫代乙酸 (AcSH) 与各种共轭烯烃的迈克尔加成反应已开发出一种新的方便的方法。这些反应在 5-60 分钟内进行，并以良好到高产率产生所需的产物。
• Organocatalytic Enantioselective Sulfur-Michael Addition of Thioacetic Acid to Arylmethylidenemalonates
  作者：Renchao Wang、Jing Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/adsc.201400664

  日期：2015.1.12

  An organocatalytic enantioselective sulfur‐Michael addition of thioacetic acid to arylmethylidenemalonates was developed with high yields and up to 97% enantiomeric excess. Both enantiomers of the products were accessible with two different organocatalysts. The current method provides the first, practical, and convenient preparation of enantiomerically enriched acetylthiomethylmalonate derivatives

  以高收率和高达97％的对映体过量开发了将硫代乙酸有机催化的硫代乙酸加到硫代麦克尔的方法。产物的两种对映异构体均可通过两种不同的有机催化剂获得。当前的方法提供了对映体富集的乙酰硫代甲基丙二酸酯衍生物的第一种，实用和方便的制备方法。