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cis-2-Brom-nonen-(2) | 24404-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-Brom-nonen-(2)
英文别名
(Z)-2-bromo-non-2-ene;(2Z)-2-bromo-2-nonene;(Z)-2-bromonon-2-ene
cis-2-Brom-nonen-(2)化学式
CAS
24404-60-2
化学式
C9H17Br
mdl
——
分子量
205.138
InChiKey
ZQBHMUDFNAJQDA-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    35-40 °C(Press: 0.005 Torr)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    合成丹斯LA SERIE DES constituants气味剂caractéristiquesDE L'本质白金德合欢(金合欢斑鸠菊):莱斯的酸酐甲基-3-癸烯-3-oïques顺等反式,2-甲基-3-癸烯-4-oïques顺等反式, et les quatreméthyl-3-décénols-1通讯员
    摘要:
    通过立体定向反应合成了三种先前从纯净的cassie(Acacia farnesiana WILLD 。)分离出的新香气化合物,并由此证实了它们各自的结构。这些不常见的C 11成分是顺式-3-甲基-癸-3-烯酸(Ia),反式-3-甲基-癸-4-烯酸(IIa)和顺式-3-甲基-癸-3-烯酸1-ol(1b)。还合成了相关的“非天然”立体异构体,即反-3-甲基-癸-3-烯酸(X)和顺-3-甲基-癸-4-烯酸(XIX),以及3-甲基癸烯-1-醇IIb,XVII和XX。
    DOI:
    10.1002/hlca.19690520409
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬酮乙酰溴 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 36.0h, 以97%的产率得到cis-2-Brom-nonen-(2)
    参考文献:
    名称:
    由相应的酮和乙酰卤直接制取卤乙烯
    摘要:
    在三氟乙酸或三氟甲磺酸存在下,由相应的酮和乙酰卤以高收率获得氯乙烯和溴化物。Z异构体被选择性地形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)80019-1
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of vinylgermanes and their facile transformation into vinyl halides
    作者:Hiroji Oda、Yoshitomi Morizawa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91014-7
    日期:1984.1
    Whereas iododegermylation of (Z)-1-triethylgermyl-1-dodecene gives (Z)-1-iodo-1-dodecene, bromodegermylation proves to give (E)-1-bromo-1-dodecene. Two general procedures for the preparation of vinylgermanes are also described.
    (Z)-1-三乙基锗基-1-十二烯的碘脱麦基反应生成(Z)-1-碘-1--1-十二碳烯,而溴代木丁酰化则显示为(E)-1-溴-1-十二碳烯。还描述了制备乙烯基锗烷的两种通用方法。
  • A simple conversion of [E]- into the isomeric [Z]-2-(1-substituted-1-alkenyl)-1,3,2-dioxaborinanes, providing a convenient stereospecific synthesis of both [E]- and [Z]-1,2-disubstituted vinyl bromides
    作者:Herbert C. Brown、Narayan G. Bhat
    DOI:10.1016/0040-4039(88)80005-4
    日期:——
    A highly stereo- and regioselective conversion of [E]- into [Z]-2-(1-substituted-l-alkenyl)-1,3,2-dioxaborinane has been achieved for the first time. Treatment of these boronic acid esters with bromine, followed by base, produces either [Z]- or [E]-disubstituted vinyl bromides in good yields (76–81%) and excellent stereochemical purities (> 99%). Replacement of boron moiety with bromine proceeds with
    首次实现了[ E ]-到[ Z ] -2-(1-取代-1-烯基)-1,3,2-二氧杂硼烷的高度立体和区域选择性转化。用溴,然后用碱处理这些硼酸酯,可制得[ Z ]-或[ E ]-二取代的乙烯基溴化物,收率好(76-81%),立体化学纯度也好(> 99%)。用溴取代硼部分进行完全转化。
  • ODA, HIROJI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 30, 3221-3224
    作者:ODA, HIROJI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN, HERBERT C.;BHAT, NARAYAN G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 21-24
    作者:BROWN, HERBERT C.、BHAT, NARAYAN G.
    DOI:——
    日期:——
  • Direct preparation of vinyl halides from the corresponding ketones and acetyl halides
    作者:Khadija Moughamir、Bouchra Mezgueldi、Aziz Atmani、Hélène Mestdagh、Christian Rolando
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)80019-1
    日期:1999.1
    Vinyl chlorides and bromides are obtained in good yield from the corresponding ketones and acetyl halides in the presence of trifluoroacetic or trifluoromethanesulfonic acid. The Z isomer is selectively formed.
    在三氟乙酸或三氟甲磺酸存在下,由相应的酮和乙酰卤以高收率获得氯乙烯和溴化物。Z异构体被选择性地形成。
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