1-苯基-1H-吡唑-4-甲胺 | 400877-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-1H-吡唑-4-甲胺
• 中文别名: 4-(氨基甲基)-1-苯基吡唑
• 英文名称: (1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
• 英文别名: (1-phenylpyrazol-4-yl)methanamine
• CAS: 400877-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD02656664
• 分子量: 173.217
• InChiKey: GSCUJPMBXNFQAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 、 1-苯基-1H-吡唑-4-甲胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到({[(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]amino}(thien-2-yl)methyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅三步合成α-氨基膦酸

  摘要：

  摘要 通过一锅式，三步法（包括三甲基氯硅烷促进的羰基化合物和伯胺的缩合反应），一锅三步合成了总共20种α-氨基膦酸，生成了甲亚胺中间体，随后与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯反应生成得到相应的三甲基甲硅烷基膦酸酯，最后用甲醇-水温和裂解。所报道的方法的广泛范围和简单的设置和后处理程序使得能够合成具有两个不同官能团的各种α-氨基膦酸。 通过一锅式，三步法（包括三甲基氯硅烷促进的羰基化合物和伯胺的缩合反应），一锅三步合成了总共20种α-氨基膦酸，生成了甲亚胺中间体，随后与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯反应生成得到相应的三甲基甲硅烷基膦酸酯，最后用甲醇-水温和裂解。所报道的方法的广泛范围和简单的设置和后处理程序使得能够合成具有两个不同官能团的各种α-氨基膦酸。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341064

文献信息

• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• A One-Pot, Three-Step Synthesis of α-Aminophosphonic Acids
  作者：Sergey Ryabukhin、Dmitriy Panov、Alexander Shivanyuk、Andrey Plaskon、Evgeniy Zarudnitskiy、Oleg Lukin

  DOI：10.1055/s-0033-1341064

  日期：——

  methanol–water. The wide scope and simple set-up and work-up procedures of the reported method allow the synthesis of a diverse set of α-aminophosphonic acids possessing two different functional groups. A total of 20 α-aminophosphonic acids are synthesized in 73–89% yields via a one-pot, three-step procedure involving chlorotrimethylsilane-promoted condensation of carbonyl compounds and primary amines yielding

  摘要 通过一锅式，三步法（包括三甲基氯硅烷促进的羰基化合物和伯胺的缩合反应），一锅三步合成了总共20种α-氨基膦酸，生成了甲亚胺中间体，随后与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯反应生成得到相应的三甲基甲硅烷基膦酸酯，最后用甲醇-水温和裂解。所报道的方法的广泛范围和简单的设置和后处理程序使得能够合成具有两个不同官能团的各种α-氨基膦酸。 通过一锅式，三步法（包括三甲基氯硅烷促进的羰基化合物和伯胺的缩合反应），一锅三步合成了总共20种α-氨基膦酸，生成了甲亚胺中间体，随后与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯反应生成得到相应的三甲基甲硅烷基膦酸酯，最后用甲醇-水温和裂解。所报道的方法的广泛范围和简单的设置和后处理程序使得能够合成具有两个不同官能团的各种α-氨基膦酸。