(RS)-1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one | 1428885-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (RS)-1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 1428885-15-7
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃S
• 分子量: 363.521
• InChiKey: RFKROHNJZUWVND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(RS)-8′-methoxy-1′,1′-Dimethyl-6′,10b′-dihydrospiro[cyclohexane-1,3′-thiazolo[4,3-a]isoquinolin]-5′-one
  参考文献：
  名称：

  由杂环亚胺合成三环内酰胺

  摘要：

  摘要 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316829
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sodium hydrogensulfide 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (RS)-1-(3-methoxy-2,2-dimethyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由杂环亚胺合成三环内酰胺

  摘要：

  摘要 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。 从不同的杂环亚胺开始，在两步合成中制备了大量的环状三环内酰胺。首先，产生在α-或β-位置具有苯环的甲氧基酰胺。最后，在路易斯酸存在下，通过分子内Friedel-Crafts环化作用，将这些底物分别转化为戊内酰胺和己内酰胺。另外，研究了亲电子取代中苯环上取代基的影响。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316829