3-苯基己酸甲酯 | 102882-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-苯基己酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-phenylhexanoate
• 英文别名: 3-phenylhexanoic methyl ester
• CAS: 102882-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: BWMQAZHCKKAAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基己酸甲酯 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以43%的产率得到3-(4-chlorosulfonyl-phenyl)hexanoic methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二硫化物对称二聚体作为生物缀合的稳定半抗原形式：一种制备用于检测环境样品中磺基苯基羧酸盐残留的免疫试剂的策略。

  摘要：

  已经建立了从具有硫醇基团的半抗原方便地通用合成生物缀合物的方法。相应的半抗原通过二硫键合成为稳定的对称二聚体，该二硫键在结合前立即借助二（正丁基）苯基膦聚苯乙烯（DBPP）树脂被还原。该策略用于制备半抗原化的生物分子，并制备针对短烷基链磺基苯基羧酸盐（XC（z）-SPCs； X为苄基的位置，z为烷基链长）的抗体，广泛用于家用和工业的线性烷基苯磺酸盐（LASs）表面活性剂。由于LASs技术混合物的复杂性，已经研究了同源和伪异源免疫策略，目的是扩大对SPC家族的抗体识别。为此目的，已经合成了两种类型的免疫半抗原，并用于制备生物结合物并产生抗体。A型生物缀合物（SPC（A）-蛋白）是通过将A型半抗原合成为稳定的对称二聚体而制备的，通常是2,2'-二硫代双[5- {4-（N-乙基氨磺酰基）}苯基链烷酸]（XC（ z）-S-SPC）。另一方面，通过使用经典的赖氨酸残基的氨基处理相应的4-磺基苯基链烷

  DOI：

  10.1002/chem.200701232
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-acetoxy-1-phenyl-2-butene 在 palladium on activated charcoal bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 氰化钠 、 氢气 、 sodium hydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、13.17 MPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 3-苯基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regiochemistry in palladium-catalyzed nucleophilic substitution of optically active (E)- and (Z)-allyl acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a025

文献信息

• Electrochemically Enabled, Nickel-Catalyzed Dehydroxylative Cross-Coupling of Alcohols with Aryl Halides
  作者：Zijian Li、Wenxuan Sun、Xianxu Wang、Luyang Li、Yong Zhang、Chao Li

  DOI：10.1021/jacs.0c13093

  日期：2021.3.10

  chemical science, this functional group represents a highly attractive starting material for forging new C–C bonds. Here, we demonstrate that the combination of anodic preparation of the alkoxy triphenylphosphonium ion and nickel-catalyzed cathodic reductive cross-coupling provides an efficient method to construct C(sp2)–C(sp3) bonds, in which free alcohols and aryl bromides—both readily available chemicals—can

  由于醇在整个化学科学中无处不在，因此该官能团代表了一种极具吸引力的起始材料，可用于形成新的 C-C 键。在这里，我们证明了烷氧基三苯基鏻离子的阳极制备和镍催化的阴极还原交叉偶联的组合提供了一种构建 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键的有效方法，其中游离醇和芳基溴化物- 两种容易获得的化学品 - 可以直接用作偶联伙伴。这种镍催化的配对电解反应具有广泛的底物范围，具有广泛的功能，几种结构复杂的天然产物和药物的后期芳基化就说明了这一点。