trimethyl-[octadecylsulfanyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane | 128371-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[octadecylsulfanyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane
• CAS: 128371-67-5
• 化学式: C₂₄H₅₅O₃PSSi₂
• 分子量: 510.91
• InChiKey: RCQUOBIZFMNUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[octadecylsulfanyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane 在 吡啶 、 triisopropylbenzenesulfonyl chloride 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Thiophosphoric acid S-octadecyl ester O-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-cyclohexyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol

  摘要：

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74812-x
• 作为产物：
  描述：

  十八硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 trimethyl-[octadecylsulfanyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some thiophosphate analogues (C-S-P) of phosphatidylinositol

  摘要：

  the synthesis of analogues of phosphatidylinositol (PI), designed to show a no

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74812-x

文献信息

• A new synthesis of thiophosphoric acid esters with a C-S-P bond
  作者：Christa E. Müller、Hermann J. Roth

  DOI：10.1016/0040-4039(90)87018-u

  日期：1990.1

  S-substituted thiosuccinimides 1a-d and thiophthalimides 2a-d were found to react with trialkylphosphites according to a Michaelis-Arbuzov type mechanism. This provides an efficient way to prepare thiophosphoric acid esters, particularly thiophospholipids, with a C-S-P bond.

  各种S-取代thiosuccinimides 1A-d和thiophthalimides图2a-d中发现根据一个的Michaelis-阿尔布佐夫型机构与三烷基亚反应。这提供了制备具有CSP键的硫代磷酸酯，特别是硫代磷脂的有效方法。
• MULLER, CHRISTA E.;ROTH, HERMANN J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 501-502
  作者：MULLER, CHRISTA E.、ROTH, HERMANN J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tritiated 1-octadecyl-phosphothiolyl-myo-[1-3H]-inositol. A new inhibitor of phosphatidylinositol-specific phospholipase-C
  作者：G. Angelini、A. Margonelli、P. Ragni、C. Sparapani、L. Cellai、M. A. Iannelli、M. C. Cesta、S. Lappa

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199709)39:9<747::aid-jlcr16>3.0.co;2-f

  日期：1997.9

  The title myo-[1-H-3]-Inositol derivative was synthesized and characterized by tritium-N.M.R.. The unlabelled compound proved a potent inhibitor of the cellular key enzyme phosphatidylinositol-specific phospholipase-C (PI-PLC) involved in the production of intracellular second messengers and its tritium derivative was necessary in order to fully understand the mechanism of inhibition.