6-<4-<3-phenoxy>-2-hydroxypropyl>amino>propionamido>phenyl>-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone | 111794-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-<4-<3-phenoxy>-2-hydroxypropyl>amino>propionamido>phenyl>-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-[4-[3-[2-Hydroxy-3-[4-(2-(cyclopropylmethoxy)ethyl)-phenoxy]-N-benzylpropylamino]propionamido]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；3-[benzyl-[3-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]-N-[4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 111794-56-0
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₅
• 分子量: 612.769
• InChiKey: CFRCGYUQVVCIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<4-<3-phenoxy>-2-hydroxypropyl>amino>propionamido>phenyl>-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-[4-[3-[2-hydroxy-3-[4-(2-(cyclopropylmethoxy) ethyl)phenoxy]propylamino]propionamido]phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-3 (2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列基于6-芳基哒嗪酮的血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。

  DOI：

  10.1021/jm00397a013
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 以 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-<4-<3-phenoxy>-2-hydroxypropyl>amino>propionamido>phenyl>-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列基于6-芳基哒嗪酮的血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。

  DOI：

  10.1021/jm00397a013

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0168921A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts are described, wherein R is hydrogen or C1-4 alkyl. These compounds are vasodilators and β-adrenoceptor antagonists. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (I) are also described.

  描述了式 (I): 的化合物和药学上可接受的盐，其中 R 是氢或 C1-4 烷基。 这些化合物是血管扩张剂和 β 肾上腺素受体拮抗剂。 描述了药物组合物和使用方法。 还描述了制备式 (I) 化合物的中间体和工艺。
• J. Med. Chem. 1988, 31, 345-351
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SLATER, R. A.;HOWSON, W.;SWAYNE, G. T. G.;TAYLOR, E. M.;REAVILL, D. R., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 345-351
  作者：SLATER, R. A.、HOWSON, W.、SWAYNE, G. T. G.、TAYLOR, E. M.、REAVILL, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4652563A
  申请人：——

  公开号：US4652563A

  公开（公告）日：1987-03-24