phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-D-glucopyranoside | 210834-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[(4-azido-3-chlorophenyl)methoxymethyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxane
• CAS: 210834-00-7
• 化学式: C₄₀H₃₈ClN₃O₅S
• 分子量: 708.278
• InChiKey: ZCYHXCPNCRFPDU-CAIHAHRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-α/β-D-glucopyranoside 、 phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-D-glucopyranoside 、 (4-{2-[4-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-phenyl]-acetoxymethyl}-phenyl)-acetic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 sodium hydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phenyl 6-O-(4-azido-3-chlorobenzyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5998595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US05998595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5998595A
  申请人：——

  公开号：US5998595A

  公开（公告）日：1999-12-07
• Egusa, Kenji; Fukase, Koichi; Nakai, Yoshihiko, Synlett, 2000, # 1, p. 27 - 32
  作者：Egusa, Kenji、Fukase, Koichi、Nakai, Yoshihiko、Kusumoto, Shoichi

  DOI：——

  日期：——