1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbutyl)benzene | 56692-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbutyl)benzene
• 英文别名: 1-Pentafluorophenyl-4-phenylbutan
• CAS: 56692-48-9
• 化学式: C₁₆H₁₃F₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: KFKXGKZEMJZPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbutyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetrafluoro- and Octafluoro[4.2]paracyclophanes

  摘要：

  合成序列用于制备6,7,9,10,14,15,17,18-八氟[4.2]对环辛烷（1）和6,7,9,10-四氟[4.2]对环辛烷（2）。化合物1的紫外吸收比特征于[2.2]对环辛烷的长波长带（286-291纳米）向更蓝的方向移动了超过20纳米。

  DOI：

  10.1139/v75-207
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbut-2-en-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(4-phenylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯与多氟苯催化的好氧氧化烯丙基CH芳基化反应。

  摘要：

  据报道，通过钯催化的烯丙基CH活化，烯烃与多氟苯的需氧氧化交叉偶联反应。这一诱人的途径提供了一种新方法，可以以高收率和高区域选择性来锻造有价值产品的烯丙基CC键。

  DOI：

  10.1039/c4cc02023e

文献信息

• Photoredox Polyfluoroarylation of Alkyl Halides via Halogen Atom Transfer
  作者：Ben Niu、Krishnakumar Sachidanandan、Bryan G. Blackburn、Maria Victoria Cooke、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04267

  日期：2022.1.28

  of interest in medicinal chemistry, agrochemicals, and material sciences. Herein, we present the first polyfluoroarylation of unactivated alkyl halides via a halogen atom transfer process. This method converts primary, secondary, and tertiary alkyl halides into the respective polyfluoroaryl compounds in good yields in the presence of amide, carbamate, ester, aromatic, and sulfonamide moieties, including

  多氟芳烃部分在药物化学、农用化学品和材料科学中引起人们的兴趣。在此，我们首次通过卤素原子转移过程对未活化的卤代烷进行多氟芳基化。该方法在酰胺、氨基甲酸酯、酯、芳族和磺酰胺部分（包括复杂生物活性分子的衍生物）存在下，以良好的产率将伯、仲和叔烷基卤转化为相应的多氟芳基化合物。机理工作表明，这种转变是通过卤素原子转移后产生的烷基进行的。