5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 | 83222-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-pentylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-pentyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 83222-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: VNPVLLYDGNWACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-140 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-Pentyl-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Baraldi, P. G.; Simoni, D.; Moroder, F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 557 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代壬酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 盐酸羟胺 为溶剂， 生成 5-戊基-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bisphophonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  新型双膦酸衍生物，以及一种由式(I)所代表的含有双膦酸衍生物的骨吸收抑制剂和抗关节炎药物：##STR1## 其中R.sup.2代表氢原子、烷基等，R.sup.2代表氢原子或较低的烷酰基团，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基团。

  公开号：

  US04973576A1

文献信息

• Chemical inducers of neurogenesis
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20090036451A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如在成年哺乳动物大脑的分离物中，或在体内进行。本文描述的化合物和方法可能在治疗神经退行性和精神疾病、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.
  作者：HIROSHI YAMANAKA、MICHINAO MIZUGAKI、TAKAO SAKAMOTO、MATAICHI SAGI、YOSHIO NAKAGAWA、HIDEKI TAKAYAMA、MASATAKA ISHIBASHI、HIROSHI MIYAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.31.4549

  日期：——

  In order to investigate the generality of a chain-elongation reaction observed in the metabolism of fusaric acid (5-butyl-2-pyridinecarboxylic acid) and its derivatives, various heteroaromatic (diazine, 1, 3-azole, and 1, 2-azole) carboxylic acids with a normal alkyl side-chain were synthesized.

  为了研究在fusari酸（5-丁基-2-吡啶酸）及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性，合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸（嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类）。
• Bisphophonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04973576A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  "Novel bisphosphonic acid derivatives, and a bone resorption-inhibitor and an anti-arthritis containing a bisphosphonic acid derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkanoyl group, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 may be the same or different, each represents a hydrogen atom or lower alkyl group."

  新型双膦酸衍生物，以及一种由式(I)所代表的含有双膦酸衍生物的骨吸收抑制剂和抗关节炎药物：##STR1## 其中R.sup.2代表氢原子、烷基等，R.sup.2代表氢原子或较低的烷酰基团，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，每个代表氢原子或较低的烷基团。
• 3,5-Disubstituted isoxazoles as a latent aldol moiety: application to the synthesis of (±)-[6]-gingerol
  作者：Achille Barco、Simonetta Benetti、Pier Giovanni Baraldi、Mario Guarneri、Gian Piero Pollini、Daniele Simoni

  DOI：10.1039/c39810000599

  日期：——

  (±)-[6]-Gingerol (9) has been synthesized by a route involving the use of a 3,5-disubstituted isoxazole derivative as an equivalent of sensitive β-hydroxy-ketone unit.

  （±）-[6]-姜醇（9）已经通过涉及使用3，5-二取代的异恶唑衍生物作为敏感的β-羟基-酮单元的等价物的途径合成。
• CHEMICAL INDUCERS OF NEUROGENESIS
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20130143885A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如从成年哺乳动物大脑中分离出来，也可以在体内进行。本文所描述的化合物和方法可以在神经退行性和精神疾病的治疗、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。