5-戊基-1,3,4-恶二唑-2-胺 | 69741-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-戊基-1,3,4-恶二唑-2-胺
• 英文名称: 5-pentyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-Pentyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylamin；2-Amino-5-pentyl-1,3,4-oxadiazol；2-Pentyl-5-amino-1.3.4-oxadiazol；2-Amino-5-pentyl-1,3,4-oxdiazol；5-Amyl-2-amino-1,3,4-oxadiazol；5-Pentyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 69741-93-1
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• mdl: MFCD11108431
• 分子量: 155.2
• InChiKey: JNSNERZRIHREEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-戊基-1,3,4-恶二唑-2-胺 、 丙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 N-(5-pentyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Gehlen,H.; Just,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己酸酐 、 氨基硫脲 生成 5-戊基-1,3,4-恶二唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Brooks et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 452,456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 5-ARYL-1,3,4-OXADIAZOLE-2-AMINES AS NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 5-ARYL-L, 1 3, 4-OXADIAZOLE-2-AMINES UTILISÉES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE NICOTINIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009071576A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of neurological, psychiatric disorders and gastrointestinal disorders. wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitroge containing heterocyclyl group which is unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 substituents selected from methyl or fluoro; Q represents -(CH2)n- wherein n represents 3 or 4; A represents a phenyl ring and B represents a 5 or 6 membered heteroaryl ring or B represents a phenyl ring and A represents a 5 or 6 membered heteroaryl ring; R3 and R4 independently represent C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy and halo; t and m independently represent an integer from 0 to 3. Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts may have affinity for and be agonists at the nicotinic α7 receptor and are believed to be of potential use in the treatment of neurological diseases including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统、精神疾病和胃肠疾病中的用途。其中，R1和R2独立地代表氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个含氮杂环基团，该基团未取代或取代有1、2或3个甲基或氟代基；Q代表-(CH2)n-，其中n代表3或4；A代表苯环，B代表5或6成员的杂芳环，或者B代表苯环，A代表5或6成员的杂芳环；R3和R4独立地代表C1-6烷基、C1-6烷氧基和卤素；t和m独立地代表0到3的整数。式（I）化合物及其药学上可接受的盐可能具有亲和力，并且可能是烟碱性α7受体的激动剂，据信可能在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中有潜在用途。
• [EN] ION CHANNEL INHIBITORY COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND USES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CANAUX IONIQUES, FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS
  申请人：AFASCI INC

  公开号：WO2017083867A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention is directed towards new chemical entities which primarily inhibit the human T-type calcium channels and differentially modulate other key ion channels to control cell excitability, and abnormal neuronal activity particularly involved in the development and maintenance of persistent or chronic pain, and / or neurological disorders. These novel compounds are useful in the treatment and prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which these ion channels are involved. The invention is also directed towards pharmaceutical formulations comprising these compounds and the uses of these compounds.

  本发明主要针对新的化学实体，其主要抑制人类T型钙通道，并差异调节其他关键离子通道，以控制细胞兴奋性，以及参与持续性或慢性疼痛的发展和维持，和/或神经系统疾病的异常神经元活动。这些新颖化合物对治疗和预防这些离子通道参与的神经和精神疾病和疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物配方以及这些化合物的用途。
• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110082131A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Methods of using triazole derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are disclosed.

  本发明揭示了使用三唑衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病症的方法。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZOLEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3133063A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1,3,4-oxadiazolen der Formel (I) beschrieben. worin R für Wasserstoff, Alkyl, Haloalkyl oder Aryl steht.

  描述了一种制备式 (I) 的 2-氨基-1,3,4-噁二唑的工艺。 其中 R 是氢、烷基、卤代烷基或芳基。