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(E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one | 21606-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
英文别名
(E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one化学式
CAS
21606-39-3
化学式
C15H10N2O5
mdl
——
分子量
298.255
InChiKey
SYBRKCNDGDCGIQ-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one铁粉 作用下, 生成 2,2'-diaminochalcone
    参考文献:
    名称:
    Reichel; Hempel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 184,193
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻硝基苯乙酮邻硝基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以64%的产率得到(E)-1,3-bis(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过包含C–H活化步骤的CAN催化多组分过程一锅法合成功能化咔唑
    摘要:
    在硝酸铈(IV)铵存在下,邻硝基查耳酮,伯胺和β-二羰基化合物之间的微波促进的三组分反应构成了多组分咔唑合成的第一个实例。该反应通过双环化过程提供了高度取代和官能化的咔唑衍生物,该过程生成两个C–C和两个C–N键,唯一的副产物是水。从机理上讲,这种转变具有一些不寻常的特征,包括分子内偶联加氢-脱氢过程,通过直接攻击氮官能团而使C–H基团官能化以及通过乙醇中的氢化物转移进行CAN催化的还原反应。通过计算技术研究了这些反应的机理。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01199
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Functionalized Carbazoles via a CAN-Catalyzed Multicomponent Process Comprising a C–H Activation Step
    作者:Juan F. González、Damiano Rocchi、Tomás Tejero、Pedro Merino、J. Carlos Menéndez
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01199
    日期:2017.7.21
    a double annulation process that generates two C–C and two C–N bonds, with water as the only side product. Mechanistically, this transformation has some unusual features that include an intramolecular coupled hydrogenation-dehydrogenation process, the functionalization of a C–H group by direct attack onto a nitrogen function and a CAN-catalyzed reduction via hydride transfer from ethanol. The mechanisms
    在硝酸铈(IV)铵存在下,邻硝基查耳酮,伯胺和β-二羰基化合物之间的微波促进的三组分反应构成了多组分咔唑合成的第一个实例。该反应通过双环化过程提供了高度取代和官能化的咔唑衍生物,该过程生成两个C–C和两个C–N键,唯一的副产物是水。从机理上讲,这种转变具有一些不寻常的特征,包括分子内偶联加氢-脱氢过程,通过直接攻击氮官能团而使C–H基团官能化以及通过乙醇中的氢化物转移进行CAN催化的还原反应。通过计算技术研究了这些反应的机理。
  • Tanasescu; Baciu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 1742,1748
    作者:Tanasescu、Baciu
    DOI:——
    日期:——
  • Salgado-Zamora, Hector; Hernandez, Jorge; Campos, Ma. Elena, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 1999, vol. 341, # 5, p. 461 - 465
    作者:Salgado-Zamora, Hector、Hernandez, Jorge、Campos, Ma. Elena、Jimenez, Rogelio、Cervantes-Cuevas, Humberto、Mojica, Edna
    DOI:——
    日期:——
  • Klinke,P.; Gibian,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 26 - 38
    作者:Klinke,P.、Gibian,H.
    DOI:——
    日期:——
  • 391. The ultraviolet absorption spectra of nitro-substituted aromatic carbonyl compounds
    作者:E. A. Walker、J. R. Young
    DOI:10.1039/jr9570002041
    日期:——
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