(8-tert-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-methanol | 1942-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8-tert-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-methanol
• 英文别名: {8-Tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl}methanol；(8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl)methanol
• CAS: 1942-36-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: SPCZIQLONWFKBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-159 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-tert-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-methanol 在 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 以141 g的产率得到8-tert-butyl-2-bromomethyl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  一种螺环菌胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种螺环菌胺的合成方法，包括如下步骤：以甘油和对叔丁基环己酮为原料，合成8‑(叔丁基)‑2‑(羟甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，步骤1)反应液不经处理，经溴化得到8‑(叔丁基)‑2‑(溴甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，最后再胺化得到产品螺环菌胺。本发明提供的螺环菌胺的合成方法，路线简短，反应条件温和、最后一步胺化反应，在普通搪瓷釜里回流反应即可，且没有副反应，后处理简单，产品纯度高，收率也高，有利于螺环菌胺的工业化生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117624112A
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 、 甘油 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 (8-tert-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  一种螺环菌胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种螺环菌胺的合成方法，包括如下步骤：以甘油和对叔丁基环己酮为原料，合成8‑(叔丁基)‑2‑(羟甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，步骤1)反应液不经处理，经溴化得到8‑(叔丁基)‑2‑(溴甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，最后再胺化得到产品螺环菌胺。本发明提供的螺环菌胺的合成方法，路线简短，反应条件温和、最后一步胺化反应，在普通搪瓷釜里回流反应即可，且没有副反应，后处理简单，产品纯度高，收率也高，有利于螺环菌胺的工业化生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117624112A

文献信息

• Spirocyclic esters of sulphurous acid and their use as pest combatting agents
  申请人：GEIGY AG J R

  公开号：US02730529A1

  公开（公告）日：1956-01-10
• DE936572
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——