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2-benzoylbenzo
thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
2-benzoylbenzo
thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide | 86296-62-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoylbenzo
thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
2-benzoylbenzo[b]thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide;2-Benzoyl-1H-1-benzothiophene-1,1,3(2H)-trione;2-benzoyl-1,1-dioxo-1-benzothiophen-3-one
CAS
86296-62-0
化学式
C
15
H
10
O
4
S
mdl
——
分子量
286.308
InChiKey
IKDTWHVRKKCBQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
188 °C
沸点:
545.6±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.441±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
76.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-benzoylbenzo
thiophen-3(2H)-one
55405-42-0
C
15
H
10
O
2
S
254.309
苯并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物
1-benzothiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
1127-35-1
C
8
H
6
O
3
S
182.2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzoylbenzo
thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
、
乙腈
在
tetraphosphorus decasulfide
、
碳酸氢钠
作用下, 生成
1-phenyl-3H-thiopyrano<3,4-b><1>benzothiophen-3-thione 9,9-dioxide
参考文献:
名称:
噻喃并[1]苯并噻吩。1-苯基-3 H-硫代吡喃并-[3,4- b ] [1]苯并噻吩-3-硫酮9,9-二氧化物的合成及相关化合物
摘要:
通过使2-苯甲酰基苯并[ b ]噻吩-3(2H)-1,1,1-二氧化物(1)与十磷四磷,乙腈和碳酸氢钠反应制备标题化合物(3a)。通过3-苯并[ b ]噻吩基乙酸乙酯的另一合成方法证实了该结构。制备了4-苯基-2 H-硫代吡喃并[3,2- b ] [1]苯并噻吩-2-硫酮5,5-二氧化物的异构体(2a)以及许多类似物(3a)和(2a)。
DOI:
10.1039/p19830001427
作为产物:
描述:
2-benzoylbenzo
thiophen-3(2H)-one
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到2-benzoylbenzo
thiophen-3(2H)-one 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Hudson, Alan T.; Pether, Michael J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 3, p. 664 - 677
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HUDSON, A. T.;PETHER, M. J., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 3, 56
作者:
HUDSON, A. T.、PETHER, M. J.
DOI:
——
日期:
——
BUGGLE, K.;GHOGAIN, UNA, NI;NANGLE, M.;MACMANUS, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1427-1429
作者:
BUGGLE, K.、GHOGAIN, UNA, NI、NANGLE, M.、MACMANUS, P.
DOI:
——
日期:
——
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