D-canarose | 527-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-canarose
• 英文别名: D-oliose；D-xylo-2,6-dideoxy-hexose；D-xylo-3,4,5-Trihydroxy-hexanal；D-xylo-2,6-Didesoxy-hexose；D-boivinose；boivinose；(3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyhexanal
• CAS: 527-52-6；4432-93-3；5658-09-3；6538-43-8；6988-55-2；6988-56-3；7584-71-6；13263-84-8；19165-06-1；23457-93-4；75044-73-4；81076-03-1；85317-38-0；104111-66-2；104111-67-3；13263-85-9
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: JWFRNGYBHLBCMB-SRQIZXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3003201100
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-canarose 、 2,2-二甲氧基丙烷 生成 3,4-O-isopropylidene-D-digitoxopyranose
  参考文献：
  名称：

  TSUKAMOTO, SACHIKO;HAYASHI, KOJI;KANEKO, KO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2621-2624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-[bis-O-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-xylo-2,6-dideoxy-hexopyranoside] 在 甲醇 、 sodium amalgam 、 二氧化碳 、 硫酸 作用下， 生成 D-canarose
  参考文献：
  名称：

  D-xylo-2-deoxy-hexamethylose（III）的合成及其与博威糖的鉴定。脱氧糖，第29部分

  摘要：

  描述了以各种方式合成D-xylo-2-deoxy-hexamethylose。事实证明该糖与天然牛肝糖相同，因此在将来可以称为D-牛肝糖。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360139

文献信息

• Derivatives of Dihydroxypyrrolidine as Anti-Cancer Compounds
  申请人：EPFL Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

  公开号：EP2067771A1

  公开（公告）日：2009-06-10

  The present invention relates to derivatives of dihydroxypyrrolidine useful in the treatment of cancer. The invention further relates to a process for making the compounds. The compounds are inhibitors of α mannosidase, and possibly, also inhibit nicotinamide phosphoribosyl transferase.

  本发明涉及一种二羟基吡咯烷衍生物，可用于癌症治疗。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。该化合物是α甘露糖苷酶的抑制剂，可能也抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶。
• Anthraquinone glycosides from marine Streptomyces sp. strain
  作者：Yuanyuan Lu、Yingying Xing、Chen Chen、Jiansheng Lu、Yihua Ma、Tao Xi

  DOI：10.1016/j.phytol.2012.04.005

  日期：2012.9

  Two new anthraquinone glycosides Strepnoneside A (1) and Strepnoneside B (2), together with Chromomycin A3 (3), were isolated from cultures of the marine Streptomyces sp. strain. The structures were elucidated on the basis of NMR spectroscopic and mass spectrometry data. Compound 3 exhibited cytotoxic activities against HCT 116 cell lines (IC50 = 300 ± 11 pM).

  从海洋链霉菌（Speptomyces sp ）的菌种中分离出两种新的蒽醌糖苷链球菌糖苷A（1）和链球菌糖苷B（2）以及铬霉素A 3（3）。拉紧。根据NMR光谱和质谱数据阐明了结构。化合物3对HCT 116细胞系表现出细胞毒活性（IC 50  = 300±11 pM）。
• TSUKAMOTO, SACHIKO;HAYASHI, KOJI;KANEKO, KO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 9, C. 2621-2624
  作者：TSUKAMOTO, SACHIKO、HAYASHI, KOJI、KANEKO, KO

  DOI：——

  日期：——
• US4288547A
  申请人：——

  公开号：US4288547A

  公开（公告）日：1981-09-08
• US4387219A
  申请人：——

  公开号：US4387219A

  公开（公告）日：1983-06-07