4-cyclohexyl-3,3-dimethylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyclohexyl-3,3-dimethylbutanoic acid
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-3,3-dimethylbutanoic acid
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: BKDAUBQZVLFARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-3,3-dimethylbutanoic acid 、 丙烯酸乙酯 在 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 N-乙酰-Β-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 potassium permanganate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 以13.043%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体使游离羧酸的 γ-C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  我们报告了配体驱动的 γ 位游离羧酸的 CH 活化/烯化。通过分子内迈克尔加成，得到δ-内酯产品。确定了两种不同的配体类别，它们能够实现具有挑战性的钯催化 γ 位游离羧酸的活化。所开发的方案具有广泛的酸性底物和烯烃反应伙伴，并被证明适用于制备有用的规模。报告了通过动力学研究获得的对潜在反应机制的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202002362
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 Rh/Al₂O₃ 、 N-乙酰-D-苯丙氨酸 、 氢气 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 4-cyclohexyl-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  配体使游离羧酸的 γ-C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  我们报告了配体驱动的 γ 位游离羧酸的 CH 活化/烯化。通过分子内迈克尔加成，得到δ-内酯产品。确定了两种不同的配体类别，它们能够实现具有挑战性的钯催化 γ 位游离羧酸的活化。所开发的方案具有广泛的酸性底物和烯烃反应伙伴，并被证明适用于制备有用的规模。报告了通过动力学研究获得的对潜在反应机制的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.202002362