2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole | 1199943-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 1199943-87-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: SCJBFYSSKKYJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(4-methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一系列咪唑并苯并恶嗪的核磁共振分析

  摘要：

  通过结合一维和二维实验（COSY、HSQC 和 HMBC）研究了一系列咪唑并苯并恶嗪的完整 1H 和 13C NMR 归属。此外，还报告了 2D NOESY 和 1D 选择性 NOESY。该程序允许鉴定所获得的区域异构体。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2603
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-5-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  涉及铜催化α-氨基化和氧化C-C键断裂的酮类芳基咪唑的新合成

  摘要：

  以铜盐和无机(NH 4 ) 2 CO 3作为氮源引发的一锅合成，通过α-胺化和氧化C-C键断裂反应从酮形成不同的芳基咪唑衍生物。该方法提供了一种简单、快速的咪唑衍生物合成方法，具有一定的通用性。

  DOI：

  10.1039/d0ra01408g

文献信息

• Microwave Assisted Efficient Synthesis of Imidazole-Based Privileged Structures
  作者：Marco Fantini、Valentina Zuliani、Mario A. Spotti、Mirko Rivara

  DOI：10.1021/cc900152y

  日期：2010.1.11

  efficient microwave assisted synthesis of imidazobenzoxazines, imidazobenzoxazin-5-ones, and imidazobenzoxazin-5-thiones with broad chemistry scope is described. The molecules were prepared both under conventional as well as microwave heating conditions, to provide in high yields with clean and scalable reactions a small library of imidazole-based privileged structures for drug discovery.

  描述了一种简单有效的微波辅助合成方法，该方法具有广泛的化学范围，可用于合成咪唑并苯并恶嗪，咪唑并苯并恶嗪-5-酮和咪唑并苯并恶嗪-5-硫酮。这些分子是在常规以及微波加热条件下制备的，以高收率提供干净且可扩展的反应，从而形成了一个小的基于咪唑的特权结构文库，用于药物开发。