2-{[4-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-2-methoxy-5-nitro-phenyl]-hydrazono}-butyric acid ethyl ester | 106994-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-2-methoxy-5-nitro-phenyl]-hydrazono}-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[[2-methoxy-4-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]-5-nitrophenyl]hydrazinylidene]butanoate
• CAS: 106994-16-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₇S
• 分子量: 428.466
• InChiKey: LDAFYRKEDQPBOK-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  140.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-2-methoxy-5-nitro-phenyl]-hydrazono}-butyric acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 7-methoxy-3-methyl-4-nitro-5-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  醌叠氮化物的光化学。N-烯丙基磺酰胺基醌二叠氮化物光解过程中的分子内氧转移和类胡萝卜素的添加

  摘要：

  吲哚醌二叠氮化物5-（N-烯丙基磺酰胺基）-4-重氮-3-甲基-4，-7-二氢吲哚-7-一种，它是-环丙烷-吲哚-7-结构的潜在前体。准备好了。对其光解和模型化合物的光解研究已经确定，磺酰胺基取代基的氧转移是与分子内类胡萝卜素添加竞争的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84617-1
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-甲氧基-4-[(甲基磺酰基)氨基]苯基}乙酰胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 硝酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{[4-(Allyl-methanesulfonyl-amino)-2-methoxy-5-nitro-phenyl]-hydrazono}-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  醌叠氮化物的光化学。N-烯丙基磺酰胺基醌二叠氮化物光解过程中的分子内氧转移和类胡萝卜素的添加

  摘要：

  吲哚醌二叠氮化物5-（N-烯丙基磺酰胺基）-4-重氮-3-甲基-4，-7-二氢吲哚-7-一种，它是-环丙烷-吲哚-7-结构的潜在前体。准备好了。对其光解和模型化合物的光解研究已经确定，磺酰胺基取代基的氧转移是与分子内类胡萝卜素添加竞争的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84617-1

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——