9,11-nonadecanedione | 94433-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,11-nonadecanedione
• 英文别名: 9,11-nondecanedione；Nonadecane-9,11-dione
• CAS: 94433-63-3
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂
• 分子量: 296.494
• InChiKey: XESRRAGYNJPQPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 9,11-nonadecanedione 以 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chisholm, Malcolm H.; Folting, Kirsten; Putilina, Elena F., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 8, p. 1510 - 1513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 在 sodium tungstate sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 三辛基甲基硫酸铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9,11-nonadecanedione
  参考文献：
  名称：

  在无有机溶剂和无卤化物条件下用过氧化氢水溶液进行醇氧化的实用方法

  摘要：

  由钨酸钠和甲基三辛基硫酸氢铵组成的催化体系使用 3-30% 的 H2O2 在没有任何有机溶剂的情况下将简单的仲醇氧化成酮。氧化可以在完全不含卤化物的弱酸性条件下进行。钨酸和合适的季铵盐的组合也影响醇脱氢。有机/水双相反应允许容易的产物/催化剂分离。转化数，定义为每摩尔催化剂的产物摩尔数，接近 77700（2-辛醇）或 179000（1-苯基乙醇），比之前报道的任何数量级高两个数量级。酯、烷基和叔丁基二甲基甲硅烷基醚、环氧基、羰基、N-烷基甲酰胺和腈基团在反应条件下是可以耐受的。仲醇优先于末端烯烃氧化。伯链烷醇以中等至高产率直接氧化为羧酸。苯甲醇被选择性氧化成...

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2287

文献信息

• Preparation of 1,3-Diketones by the Reaction of Bis(iodozincio)methene with Acyl Cyanides or Palladium-Catalyzed Reaction with Acyl Chlorides
  作者：Seijiro Matsubara、Kazunari Kawamoto、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1055/s-1998-1647

  日期：1998.3

  Bis(iodozincio)methane, prepared from lead-catalyzed reaction of zinc with diiodomethane, afforded 1,3-diketones either by the reaction with acyl cyanides or by palladium catalyzed reaction with acyl chlorides. Reaction with adipoyl dichloride gave cyclic enol ester by intramolecular reaction.

  双(碘锌氧)甲烷（由铅催化的锌与二碘甲烷反应制备）通过与酰基氰化物反应或通过钯催化的与酰基氯反应，生成1,3-二酮。与己二酰二氯反应得到环状烯醇酯，这是通过分子内反应实现的。
• Cyclopalladated Schiff's base liquid crystals: the effect of the acac group on the thermal behaviour
  作者：Gareth W.V. Cave、Donocadh P. Lydon、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00751-1

  日期：1998.3

  The cyclopalladation of mesogenic Schiffs bases and subsequent reaction with a beta-diketone yields novel metallomesogens. Ln particular, use of simple alkyl substituted diketones can have a very dramatic effect on both the melting and clearing point. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• US4036605A
  申请人：——

  公开号：US4036605A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4176918A
  申请人：——

  公开号：US4176918A

  公开（公告）日：1979-12-04