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5-(methoxymethyl)isoxazole-3-carbonyl hydrazide | 625120-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(methoxymethyl)isoxazole-3-carbonyl hydrazide
英文别名
5-(methoxymethyl)isoxazole-3-carbohydrazide;5-(methoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carbohydrazide
5-(methoxymethyl)isoxazole-3-carbonyl hydrazide化学式
CAS
625120-12-9
化学式
C6H9N3O3
mdl
——
分子量
171.156
InChiKey
BYDDYQOQZJZVQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5a88d2c09a22eed23ff3138202ab5ec2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(methoxymethyl)isoxazole-3-carbonyl hydrazide1-羟基苯并三唑caesium carbonate盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (S)-N-(2-methoxy-1-methyl-ethyl)-6-[3-(5-methoxymethyl-isoxazol-3-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-6-yloxymethyl]-nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    PHTHALAZINE ISOXAZOLE ALKOXY DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明公开了邻苯二氮杂异噁唑烷氧衍生物,其制备方法,药物组合物及其用途。本发明提供了由化学式I表示的化合物,其顺反异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物,溶剂合物,水合物以及其药学上可接受的盐或前药。该化合物对α5-GABAA具有优异的逆激动剂作用。
    公开号:
    US20210009598A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(甲氧基甲基)-1,2-恶唑-3-羧酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到5-(methoxymethyl)isoxazole-3-carbonyl hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
    摘要:
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
    公开号:
    US20030236287A1
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文献信息

  • 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    申请人:上海赛默罗生物科技有限公司
    公开号:CN112979655A
    公开(公告)日:2021-06-18
    本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途,其中R1,R2和Z如说明书中所定义。
  • 制备取代的烟酰胺的方法
    申请人:上海赛默罗生物科技有限公司
    公开号:CN114773352B
    公开(公告)日:2023-03-17
    本申请涉及一种用于制备式(1)的取代的烟酰胺的方法,包括以下步骤:
  • [EN] PHTHALAZINE ISOXAZOLE ALKOXY DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ALCOXY DE PHTALAZINE ISOXAZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION CORRESPONDANTES<br/>[ZH] 酞嗪异噁唑烷氧基衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    申请人:SHANGHAI SIMR BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2019174577A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    本发明公开了一种酞嗪异噁唑烷氧基衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供了一种如式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物、其药学上可以接受的盐或其前药。该类化合物对α5-GABA A的反向激动效果较佳。
  • [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    申请人:SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2021121294A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质,具有较好的应用前景。
  • EP3766882A1
    申请人:——
    公开号:EP3766882A1
    公开(公告)日:2021-01-20
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