diethyl-amidophosphoric acid diisobutyl ester | 26119-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl-amidophosphoric acid diisobutyl ester
• 英文别名: Diaethyl-amidophosphorigsaeure-diisobutylester；Phosphorigsaeure-diaethylamid-diisobutylester；Diaethylamino-diisobutoxy-phosphin；di-t-butyl-N,N-diethylphosphoramidite；N-[bis(2-methylpropoxy)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 26119-80-2
• 化学式: C₁₂H₂₈NO₂P
• 分子量: 249.334
• InChiKey: NXTVHSGFERRVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-amidophosphoric acid diisobutyl ester 在 sulfur 作用下， 生成 propan-2-yl 3-[bis(2-methylpropoxy)phosphinothioylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Grechkin, N. P.; Nikonorova, L. K.; Zhelonkina, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 932 - 935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphorochloridous acid diisobutyl ester 、 二乙胺 在 乙醚 作用下， 生成 diethyl-amidophosphoric acid diisobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rasumow, Metodiceskij sbornik, 1957, # 23, p. 201,203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 7-NITROINDOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DERIVES DE 7-NITROINDOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2004085394A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  7-nitroindoline compounds are disclosed that comprise a triplet sensitising group such as substituted or unsubstituted benzophenone group and can be used to cage effector species. In particular, the inclusion of a triplet sensitising group linked to the 4 or 5 position of a 7-nitroindoline derivative provides compounds which can be photolysed to release the effector species with unexpectedly enhanced photolysis efficiency. The triplet sensitising group may be linked directly to the 7-nitroindoline or via a spacer group. In some examples, the triplet sensitising group and/or the spacer group can be selected to enhance other properties of the caged compound such as its solubility, spectroscopic properties or stability (e.g. stability of the linkage between the nitroindoline moiety and the triplet sensitiser). This can help to improve the performance of the caged compound, especially in aqueous environments containing dissolved oxygen.

  本文介绍了一种包含三重敏化基团的7-硝基吲哚化合物，例如取代或未取代的苯基酮基团，并可用于封闭效应物种。特别是，将三重敏化基团连接到7-硝基吲哚衍生物的4或5位上，可提供可光解化合物，其光解效率意外增强，从而释放效应物种。三重敏化基团可以直接连接到7-硝基吲哚或通过间隔基团连接。在某些示例中，可以选择三重敏化基团和/或间隔基团以增强封闭化合物的其他性质，例如其溶解性，光谱性质或稳定性（例如硝基吲哚基团和三重敏化剂之间的连接的稳定性）。这有助于提高封闭化合物的性能，特别是在含有溶解氧的水环境中。
• Bilevich,K.A.; Evdakov,V.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 364 - 367
  作者：Bilevich,K.A.、Evdakov,V.P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of esters and amido esters of 1-(2-thienyl)-2,2,2-trichloroethylphosphorous acid
  作者：K. V. Nikonorov、�. A. Gurylev、F. F. Mertsalova

  DOI：10.1007/bf00962275

  日期：1981.1
• Eliseenkov, V. N.; Shumilina, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 4, p. 716 - 720
  作者：Eliseenkov, V. N.、Shumilina, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kondrat'ev,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2465 - 2470
  作者：Kondrat'ev,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——