3-异丁基-1H-吡唑-4-甲醛 | 199682-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丁基-1H-吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 3-isobutylpyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Isobutyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 199682-75-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10697645
• 分子量: 152.196
• InChiKey: GJFSSERRFAEHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丁基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到3-isobutylpyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮的Hy和半咔唑的Vilsmeier甲酰化

  摘要：

  研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物（由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物）的甲酰基化作用，该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构，反应产生1-苯基-或1-未取代的3，4-二烷基-，3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0241-y
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 3-异丁基-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮的Hy和半咔唑的Vilsmeier甲酰化

  摘要：

  研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物（由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物）的甲酰基化作用，该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构，反应产生1-苯基-或1-未取代的3，4-二烷基-，3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0241-y

文献信息

• A New Synthetic Approach to Indazole Synthesis
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Giampiero Spalluto、Romeo Romagnoli、Giovanni Braccioli、Zaid、Maria J. Pineda de las Infantas

  DOI：10.1055/s-1997-1328

  日期：1997.10

  Stobbe condensation of 3-alkyl- or aryl-4-formylpyrazoles 3a-f with diethyl succinate in the presence of potassium t-butoxide, followed by intramolecular ring closure (Ac2O-NaOAc), afforded the corresponding indazole derivatives 5a-f in 65-85% overall yield. These compounds are good starting materials for transformation to biologically active molecules, such as new pyrazole analogs of the left-hand segment of the potent natural antineoplastic agent CC-1065.

  3-烷基或芳基-4-甲酰基吡唑 3a-f 与二乙基梯酸在存在叔丁氧化钾的条件下进行 Stobbe 冷凝反应，随后通过分子内环合（Ac2O-NaOAc）生成相应的吲哚-并噁唑衍生物 5a-f，整体产率为 65-85%。这些化合物是转化为生物活性分子的良好起始材料，例如强效天然抗肿瘤剂 CC-1065 左侧片段的新吡唑类似物。
• Vilsmeier Formylation of Hydrazones and Semicarbazones Derived from Alkyl, Benzyl, and Cycloalkyl Methyl Ketones
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0241-y

  日期：2005.3

  Formylation of ten accessible phenylhydrazones and semicarbazones derived from alkyl, benzyl, and cycloalkyl methyl ketones with the complex of POCl3 with dimethylformamide was studied. Depending on the electronic and steric structure of the substrates, the reaction yields 1-phenyl- or 1-unsubstituted 3,4-dialkyl-, 3-alkyl-4-aryl-, or 3-alkyl-4-formylpyrazoles. These compounds can be readily oxidized

  研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物（由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物）的甲酰基化作用，该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构，反应产生1-苯基-或1-未取代的3，4-二烷基-，3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。