3-Carbethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-butenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Carbethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-ethoxycarbonylpent-3-enoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₀O₆
• 分子量: 308.331
• InChiKey: NXGFILRYKFFRSF-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carbethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-butenoic acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 4-(acetyloxy)-5,8-dihydro-1-methyl-5,8-dioxo-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 、 丁二酸二乙酯 在 乙醇 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-Carbethoxy-4-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-methyl-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a042

文献信息

• Preparation of functionalized juglone acetates and juglones via 1,4-dimethoxynaphthalene derivatives: synthesis of anthraquinones related to rhein and aloe-emodin
  作者：James L. Bloomer、Kenneth W. Stagliano、Joseph A. Gazzillo

  DOI：10.1021/jo00079a042

  日期：1993.12