(3E)-6-fluoro-3-[4-(2-fluoropyridin-4-yl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3E)-6-fluoro-3-[4-(2-fluoropyridin-4-yl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: (3E)-6-fluoro-3-[4-(2-fluoropyridin-4-yl)-5,5-dimethylfuran-2-ylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂N₂O₂
• 分子量: 340.329
• InChiKey: BWNVOLRGDXZFNG-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪 、 (3E)-6-fluoro-3-[4-(2-fluoropyridin-4-yl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(3E)-6-fluoro-3-[4-(2-{4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl}pyridin-4-yl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE'S AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070173500A1
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-(4-bromo-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene)-6-fluoro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 2-氟-4-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到(3E)-6-fluoro-3-[4-(2-fluoropyridin-4-yl)-5,5-dimethylfuran-2(5H)-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE'S AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20070173500A1

文献信息

• Substituted 3-(5-membered unsaturated heterocyclyl-1, 3-dihydro-indol-2-one's and derivatives thereof as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08338415B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as disclosed herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to methods of using said compounds and compositions for modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐，如本文所述。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物和组合物调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖的方法。
• Substituted 3-(5-membered unsaturated heterocyclyl-1, 3-dihydro-indol-2-ones and derivatives thereof as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08877923B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• SUBSTITUTED 3-(5-MEMBERED UNSATURATED HETEROCYCLYL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ONES AND DERIVATIVES THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130123259A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• US8338415B2
  申请人：——

  公开号：US8338415B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8367664B2
  申请人：——

  公开号：US8367664B2

  公开（公告）日：2013-02-05