3-(4-Aminophenyl)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1221743-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Aminophenyl)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1221743-68-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₆OSi
• 分子量: 398.583
• InChiKey: BTSDWWNYNBXIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Aminophenyl)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[4-[4-amino-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HÉTÉROARYLKINASE À NOYAU FUSIONNÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2010045542A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-3-(4-nitrophenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-Aminophenyl)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HÉTÉROARYLKINASE À NOYAU FUSIONNÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2010045542A3

文献信息

• [EN] FUSED RING HETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉTÉROARYLKINASE À NOYAU FUSIONNÉ
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2010045542A3

  公开（公告）日：2010-08-19