1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 921213-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 7-methoxy-1-(pyrrolidine-1-methyl)-2-(2,3-dihydro-inden-3-keto-1-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 921213-15-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 404.509
• InChiKey: UJDFRDITYUKOTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氢溴酸 、 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.6%的产率得到1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  11a产生强效的外周止痛作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00350d
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium cyanide 、 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(3-oxo-indan)-formyl]-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  11a产生强效的外周止痛作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00350d