3-chlorononan-2-one | 108957-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chlorononan-2-one
• 英文别名: 3-Chlor-nonan-2-on
• CAS: 108957-58-0
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: SXGXAGSQVBZEBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorononan-2-one 、 水 、 硫脲 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Sanapathi; Shirsat; Deliwala, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, vol. 14, p. 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 磺酰氯 作用下， 生成 3-chlorononan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sanapathi; Shirsat; Deliwala, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, vol. 14, p. 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild and Efficient α-Chlorination of Carbonyl Compounds Using Ammonium Chloride and Oxone (2KHSO₅·KHSO₄·K₂SO₄)
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Nama Narender

  DOI：10.1246/cl.2012.432

  日期：2012.4.5

  A simple protocol for the α-monochlorination of ketones and 1,3-dicarbonyl compounds utilizing NH4Cl as a source of chlorine and Oxone as an oxidant in methanol without catalyst is presented. The reaction proceeds at ambient temperature in yields ranging from moderate to excellent.

  提出了一种简单的酮和1,3-二羰基化合物的α-单氯化反应方案，使用NH4Cl作为氯源，Oxone作为氧化剂，在无催化剂的甲醇中进行。反应在室温下进行，产率从中等至优异不等。
• Asymmetric reduction of Z-3-chloro-3-alken-2-ones with fermenting baker's yeast
  作者：Masanori Utaka、Satoshi Konishi、Akira Takeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85052-2

  日期：——

  Using fermenting baker's yeast, ZRCHCClCOCH3, (R=C2H5, n-C5H11, n-C8H17) was reduced initially to (S)-RCH2HOHCH3 in >;98% ee with the syn(2S,3S)/anti(2S,3R) ratios of 2.6~18.3.

  使用发酵的面包酵母，首先在>; 98％ee中将Z = RCH = CClCOCH 3（R = C 2 H 5，nC 5 H 11，nC 8 H 17）还原为（S）-RCH 2 HOHCH 3。 syn（2S，3S）/ anti（2S，3R）比率为2.6〜18.3。
• Enantio and Diastereoselective Addition of Phenylacetylene to Racemic α-chloroketones
  作者：Silvia Alesi、Enrico Emer、Montse Guiteras Capdevila、Diego Petruzziello、Andrea Gualandi、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.3390/molecules16065298

  日期：——

  In this report, we have presented the first diastereoselective addition of phenylacetylene to chiral racemic chloroketones. The addition is controlled by the reactivity of the chloroketones that allowed the stereoselective reaction to be performed at -20 °C. Chiral racemic chloroketones are used in the reaction. By carefully controlling the temperature and the reaction time we were able to isolate

  在本报告中，我们首次展示了苯乙炔与手性外消旋氯酮的非对映选择性加成。添加量由氯酮的反应性控制，允许立体选择性反应在 -20 °C 下进行。反应中使用手性外消旋氯酮。通过仔细控制温度和反应时间，我们能够以中等产量和良好、简单和可预测的面部立体选择分离出相应的产品。我们的反应是在对映选择性炔基化反应中使用手性酮的罕见例子，并为手性四元立体中心的形成开辟了新的视角。
• α-Chlorination of Ketones with Sodium Chlorite, Mn(acac)₃, and Alumina in Dichloromethane
  作者：Shigetaka Yakabe、Masao Hirano、Takashi Morimoto

  DOI：10.1080/00397919808005082

  日期：1998.1

  Chlorination of a variety of aliphatic, alicyclic, and aromatic ketones with a reagent combination of NaClO2 and Mn(acac)(3) catalyst can be readily performed in dichloromethane to afford alpha-chloroketones in good yield under mild and neutral conditions with the aid of chromatographic neutral alumina.
• UTAKA MASANORI; KONISHI SATOSHI; TAKEDA AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4737-4740
  作者：UTAKA MASANORI、 KONISHI SATOSHI、 TAKEDA AKIRA

  DOI：——

  日期：——