3-Hexyl-4-oxo-2-pentenoic acid | 1174749-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hexyl-4-oxo-2-pentenoic acid
• 英文别名: (E)-3-acetylnon-2-enoic acid
• CAS: 1174749-65-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: DAPOEMGDXLHGBS-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hexyl-4-oxo-2-pentenoic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Hexyl-5-methylidenefuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的有效合成

  摘要：

  描述了一种在温和的反应条件下合成新型溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的通用方法。这种合成策略仅需六个步骤即可进行色谱分离，并采用溴代乙酰丙酸的环脱水作为关键转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.105
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 、 乙醛酸 在 磷酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-Hexyl-4-oxo-2-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的有效合成

  摘要：

  描述了一种在温和的反应条件下合成新型溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的通用方法。这种合成策略仅需六个步骤即可进行色谱分离，并采用溴代乙酰丙酸的环脱水作为关键转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.105

文献信息

• Synthesis of cyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110966A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A method for the preparation of a compound of formula (II) wherein R 1 and R 2 are independently H, alkyl, alkoxy, oxoalkyl, alkenyl, aryl or arylalkyl whether unsubstituted or substituted, optionally interrupted by one or more hetero atoms, straight chain or branched chain, hydrophilic, hydrophobic or fluorophilic; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently or all hydrogen or halogen; provided that at least two of the R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are halogens.

  一种制备式（II）化合物的方法，其中R1和R2独立地为H、烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、芳基或芳基烷基，无论是否取代，可选地由一个或多个杂原子中断，直链或支链，亲水性、疏水性或亲氟性；R3、R4、R5和R6独立地或全部为氢或卤素；但至少两个R3、R4、R5和R6为卤素。
• SYNTHESIS OF CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：UNISEARCH LIMITED

  公开号：EP1294705A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• EP1294705A4
  申请人：——

  公开号：EP1294705A4

  公开（公告）日：2005-02-09
• US6958145B2
  申请人：——

  公开号：US6958145B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• [EN] SYNTHESIS OF CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES CYCLIQUES
  申请人：UNISEARCH LTD

  公开号：WO2002000639A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  A method for the preparation of a compound of formula (II) wherein R1 and R2 are independently H, alkyl, alkoxy, oxoalkyl, alkenyl, aryl or arylalkyl whether unsubstituted or substituted, optionally interrupted by one or more hetero atoms, straight chain or branched chain, hydrophilic, hydrophobic or fluorophilic; R3, R4, R5 and R6 are independently or all hydrogen or halogen; provided that at least two of the R3, R4, R5 and R6 are halogens.