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2,3-环氧乙烷二羰基二氯化物 | 63129-87-3

中文名称
2,3-环氧乙烷二羰基二氯化物
中文别名
——
英文名称
epoxy-succinyl chloride
英文别名
oxirane-2,3-dicarbonyl chloride
2,3-环氧乙烷二羰基二氯化物化学式
CAS
63129-87-3
化学式
C4H2Cl2O3
mdl
——
分子量
168.964
InChiKey
OOFZEUMTLJVKCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    46.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:6e9e7e06fa8852f823a3010cb78d6bc2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-环戊基乙醇2,3-环氧乙烷二羰基二氯化物吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-壬酮
    参考文献:
    名称:
    Epoxysuccinic acid derivatives
    摘要:
    这项发明的环氧琥珀酸衍生物是通过环氧琥珀酸或其卤化物的酯化、环氧琥珀酸二酯的部分水解、环氧琥珀酸单酯的酰胺化,或环氧琥珀酸酰胺单酯的水解来制备的。这些环氧琥珀酸衍生物具有出色的巯基蛋白酶抑制活性和抗炎活性,而不会加速血管通透性。
    公开号:
    US04393228A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下, 生成 2,3-环氧乙烷二羰基二氯化物
    参考文献:
    名称:
    Lossen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 304
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040110785A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物和使用方法。具体而言,该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOACÉTYL PIPÉRAZINAMIDE À SUBSTITUTION INDOLE ET AZAINDOLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2012019003A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I:(Formula I should be inserted here) wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems:(Formula Y should be inserted here) and Z is selected from the group of:(Formula Z should be inserted here)
    本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物,包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地,本文提出了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物对于治疗艾滋病毒和艾滋病非常有用。本文中的化合物具有一般公式I:(应在此处插入公式I) 其中:Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体中:(应在此处插入公式Y) 而Z选自以下群体中:(应在此处插入公式Z)
  • COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20080119480A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的制药组合物和使用方法。特别地,该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20100093752A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的药物组合物和使用方法。特别是,本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • SUBSTITUTED INDOLE AND AZAINDOLE OXOACETYL PIPERAZINAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20120202775A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Compounds having drug and bio-affecting properties are described herein, including their properties, pharmaceutical compositions and methods of use. In particular, tricyclic aryl or heteroaryl piperazine diamide derivatives that possess unique antiviral activity are set forth. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds herein have the general Formula I: wherein: Y is selected from the group of indole or azaindole systems: and Z is selected from the group of:
    本文描述了具有药物和生物影响特性的化合物,包括它们的特性、制药组合物和使用方法。特别地,本文阐述了具有独特抗病毒活性的三环芳基或杂芳基哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。本文中的化合物具有通用的I式:其中:Y选自吲哚或氮杂吲哚系统的群体;Z选自:
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