2,3-环氧乙烷二羧酸 | 3272-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2,3-环氧乙烷二羧酸
• 英文名称: epoxyfumaric acid
• 英文别名: epoxysuccinic acid；(2,3)-epoxybutanedioic acid；(+/-)-trans-epoxysuccinic acid；oxirane-2,3-dicarboxylic acid；(-) trans-2,3-epoxysuccinic acid；DL-trans-2,3-epoxysuccinic acid；2,3-oxiranedicarboxylic acid；Epoxy-bernsteinsaeure；cis-epoxysuccinate
• CAS: 3272-11-5
• 化学式: C₄H₄O₅
• mdl: MFCD00070513
• 分子量: 132.073
• InChiKey: DCEMCPAKSGRHCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Epoxysuccinic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H4O5
分子式
: 132.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Epoxysuccinic acid
-
CAS 号 3272-11-5
EC-编号 221-900-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-环氧乙烷二羧酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以100%的产率得到cis-2,3-epoxysuccinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  铜蓝蛋白二羧酸类似物的制备

  摘要：

  我们已经提出并合成了一些新的结构型天蓝素类似物，它们具有作为脂肪酸和聚酮化合物合酶多酶复合物抑制剂的潜力。这些类似物含有带有侧翼羧酸盐基团的顺式环氧化物。我们的合成物经过精心设计，可以在四到五个步骤中以收敛的方式从易得的起始原料中获得各种脂肪酸和类似聚酮化合物的侧链。总共已经制备并表征了约40种潜在的类似物，涵盖了所提出的所有结构亚类，其中大多数构成了新颖的功能组。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420511
• 作为产物：
  描述：

  fumaric acid ; bariumfumarate 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到2,3-环氧乙烷二羧酸
  参考文献：
  名称：

  2, 3-Butanediamide Epoxide Compound and Preparation Method and Use Thereof

  摘要：

  提供了一种可以用作抗小RNA病毒感染药物的I式化合物，以及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。还提供了该化合物的制备方法，用于治疗细菌感染的方法以及用于制备预防和/或治疗由小RNA病毒引起的病毒性疾病药物的方法。

  公开号：

  US20160115160A1
• 作为试剂：
  描述：

  富马酸钙三水合物 、 Calcium;oxirane-2,3-dicarboxylate 、 钙 、 硫酸 在 calcium sulfate 、 水 、 丙酮 、 2,3-环氧乙烷二羧酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以of free epoxysuccinic acid were obtained, corresponding to a yield of 97% of the theoretical的产率得到2,3-环氧乙烷二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Method of producing tartaric acid

  摘要：

  酒石酸是通过在含有钨酸催化剂的存在下，用水过氧化氢环氧化酸性钙顺丁烯二酸而产生的，生成难溶性的酸性钙顺式环氧琥珀酸，将其悬浮在有机溶剂或有机溶剂和水的混合物的溶剂介质中，并用硫酸处理。生成硫酸钙并分离，由此释放出的有机酸基本上由环氧琥珀酸组成，然后在水介质中水解形成酒石酸。有机溶剂可以是环氧琥珀酸溶解的溶剂，并且可以与水不相混或相混。如果溶剂与水不相混，则可以通过液-液萃取将环氧琥珀酸转移到水介质中，在其中进行水解。环氧琥珀酸可以从溶剂介质中结晶出来，然后在水中溶解进行水解，或者，如果有机溶剂与水相混，且溶剂介质包含水，则可以蒸馏掉有机溶剂，使环氧琥珀酸留在水介质中进行水解。适用的各种有机溶剂也被公开。

  公开号：

  US04028407A1

文献信息

• Regioselective Cleavage of Electron‐Rich Double Bonds in Dienes to Carbonyl Compounds with [Fe(OTf) ₂ (mix‐BPBP)] and a Combination of H ₂ O ₂ and NaIO ₄
  作者：Peter Spannring、Vital A. Yazerski、Jianming Chen、Matthias Otte、Bert M. Weckhuysen、Pieter C. A. Bruijnincx、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201500213

  日期：2015.7

  cleavage methodologies. The combination of an Fe-based catalyst, [Fe(OTf)2(mix-BPBP)], and the oxidants H2O2 and NaIO4 can discriminate between electronically different double bonds and oxidatively cleave the electron-rich bond in dienes to yield aldehydes and ketones in a regioselective manner. The reaction requires mild conditions (0-50 C) and short reaction times (70 min).

  已经开发了一种将二烯区域选择性转化为羰基化合物的方法。富电子烯烃选择性反应产生有价值的醛和酮。该方法基于催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 和 H2O2（1.0 当量）和 NaIO4（1.5 当量）的氧化剂组合；它使用温和的条件和较短的反应时间，优于其他烯烃裂解方法。铁基催化剂 [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] 与氧化剂 H2O2 和 NaIO4 的组合可以区分电子不同的双键，并氧化裂解二烯中的富电子键，生成醛和酮以区域选择性的方式。该反应需要温和的条件 (0-50 C) 和较短的反应时间 (70 分钟)。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Study of Epoxysuccinyl–Peptide Derivatives as Cathepsin B Inhibitors
  作者：Xiaoye Zhang、Xiaohong Yang、Hongqiang Wang、Song Li、Kun Guo、Dan Jiang、Junhai Xiao、Di Liang

  DOI：10.1248/bpb.b17-00075

  日期：——

  Cathepsin B is a lysosomal cysteine protease involved in many diseases. The present research demonstrates that derivatives of epoxysuccinyl–peptide are effective and selective cathepsin B inhibitors. We synthesized a series of epoxysuccinyl–peptide derivatives based on the well-known cathepsin B inhibitor E64d. Specifically, we substituted the 2-methylpropane group at the R1 position of E64d with a sulfane, such as ethyl(methyl) sulfane or benzyl(methyl) sulfane. We also designed and synthesized a library of molecules with various substituents at the R2 position of E64d to replace 2-methylbutane. By studying the structure–activity relationships of these newly synthesized molecules as cathepsin B inhibitors, we demonstrated that substituting ethyl(methyl) sulfane for 2-methylbutane (R2) of E64d improves the inhibitory activity and selectivity for cathepsin B inhibition. Our new cathepsin B inhibitors were highly effective and selective.

  组织蛋白酶B是一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，参与多种疾病过程。目前的研究表明，环氧琥珀酰肽衍生物是有效的且选择性的组织蛋白酶B抑制剂。我们基于已知的组织蛋白酶B抑制剂E64d合成了一系列环氧琥珀酰肽衍生物。具体来说，我们将E64d的R1位上的2-甲基丙烷基团替换为硫烷，如乙基(甲基)硫烷或苄基(甲基)硫烷。我们还设计并合成了一系列分子，其中E64d的R2位上的2-甲基丁烷被各种取代基替代。通过对这些新合成的分子作为组织蛋白酶B抑制剂的构效关系研究，我们证明了用乙基(甲基)硫烷替代E64d的2-甲基丁烷（R2）可以提高抑制活性并增强对组织蛋白酶B抑制的选择性。我们的新型组织蛋白酶B抑制剂表现出高度的有效性和选择性。
• Iminocarboxylic acid salt-containing solid composition and production method thereof
  申请人：Ina Tomomi

  公开号：US20070027206A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  To provide a solid composition as follows: exhibiting excellent stability; having advantages for transportation and storage; containing no additives; exhibiting functions such as excellent detergency, and capable of being preferably used, and a production method thereof. A solid composition comprising an iminocarboxylic acid salt, wherein the iminocarboxylic acid salt is 3-hydroxy-2,2′-iminodisuccinic acid and/or a salt thereof, the solid composition comprises 70% by weight or more of the iminocarboxylic acid salt, relative to a solid content except for moisture of the solid composition, and the solid composition comprises 20% by weight or less of moisture, relative to the solid composition, and a production method of the solid composition, comprising a step of drying an iminocarboxylic acid salt-containing composition.

  提供如下的坚固组合物：展现出优异的稳定性；具有便于运输和储存的优势；不含添加剂；展现出优良的清洁功能，并可优先使用，以及其生产方法。一种固体组合物，包括一种亚氨基羧酸盐，其中亚氨基羧酸盐为3-羟基-2,2′-亚氨基琥珀酸和/或其盐，该固体组合物相对于除湿度以外的固体成分含量包含70%或更多的亚氨基羧酸盐，该固体组合物相对于固体组合物含有20%或更少的湿度，并包括一种固体组合物的生产方法，包括一步骤，即干燥含有亚氨基羧酸盐的组合物。
• Substituted 6-hydroxymethyl-carbapenem antibiotics
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04863916A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Substituted 6-hydroxymethyl-carbapenem antibiotics of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is --OR.sup.4, ##STR2## A is a direct bond, or an alkylene and/or cycloalkylene radical, R.sup.2 is a group of the formula ##STR3## an aryl or heterocyclic radical, ##STR4## R.sup.3 is a COOH radical, or salt or ester thereof.

  公式为##STR1##的6-羟甲基头孢菌素类抗生素被替代，其中R.sup.1为--OR.sup.4, ##STR2##A为直接键或者是烷基和/或环烷基，R.sup.2为公式##STR3##的基团，芳基或杂环基，##STR4##R.sup.3为COOH基团，或其盐或酯。
• Degradation of the Cellulosic Key Chromophore 5,8-Dihydroxy-[1,4]-naphthoquinone by Hydrogen Peroxide under Alkaline Conditions
  作者：Nele Sophie Zwirchmayr、Takashi Hosoya、Ute Henniges、Lars Gille、Markus Bacher、Paul Furtmüller、Thomas Rosenau

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01827

  日期：2017.11.3

  presented study, DHNQ was treated with hydrogen peroxide under alkaline conditions at pH 10, resembling the conditions of industrial hydrogen peroxide bleaching (P stage). The reaction mechanism, reaction intermediates, and final degradation products were analyzed by UV/vis, NMR, GC–MS, and EPR. The degradation reaction yielded C1–C4 carboxylic acids as the final products. Highly relevant for pulp bleaching

  5,8-二羟基-[1,4]-萘醌（DHNQ）是纤维素材料中的关键发色团之一。它在纤维素材料中几乎无处不在，使其成为制浆造纸业漂白工作的目标分子。在本研究中，DHNQ在pH 10的碱性条件下用过氧化氢处理，类似于工业过氧化氢漂白的条件（P阶段）。通过UV / vis，NMR，GC-MS和EPR分析了反应机理，反应中间体和最终降解产物。降解反应产生C 1 –C 4羧酸作为最终产物。与纸浆漂白高度相关的是反应中间体的发现，因为其中的两个是2,5-二羟基-[1,4]-苯醌（DHBQ）和1,4,5,8-萘乙酮，它们本身都是有效的生色团。 。虽然DHBQ是三个主要的纤维素发色团之一，并且已经很好地确定了其被H 2 O 2降解的能力，但第二个中间体1,4,5,8-萘乙酮是在纤维素变色的背景下首次报道的。