{4-[4-amino-3-(methylamino)phenoxy](2-pyridyl)}-N-methylcarboxamide | 611225-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {4-[4-amino-3-(methylamino)phenoxy](2-pyridyl)}-N-methylcarboxamide
• 英文别名: 4-[4-amino-3-(methylamino)phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 611225-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: AGBXVBHEXHWIDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-amino-3-(methylamino)phenoxy](2-pyridyl)}-N-methylcarboxamide 在 水 、 lithium bromide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cleavable linker for solid phase synthesis

  摘要：

  可切割的含烯烃的连接剂和支持物，适用于化合物的固相合成，以及化合物的组合库，已被披露。还披露了制备和使用这些连接剂和支持物的方法。

  公开号：

  US06753449B2
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl{4-[3-(methylamino)-4-nitro-phenoxy](2-pyridyl)}carboxamide 在 palladium/active carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {4-[4-amino-3-(methylamino)phenoxy](2-pyridyl)}-N-methylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase

  摘要：

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20040122237A1

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040087626A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• UREA COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20110195110A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Pyrazole urea compounds, pharmaceutical compositions which contain them and methods for treating cancer using them.

  吡唑脲类化合物，含有它们的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。