1-(4'-ethylenedioxycyclohex-1'-enyl)hexane-1,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-ethylenedioxycyclohex-1'-enyl)hexane-1,5-dione
• 英文别名: 4,4-Ethylendioxy-1-(5-oxohexanoyl)cyclohexene；1-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)hexane-1,5-dione
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: WVSAPRNKVNYSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 在 二异丙氧基二氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-(4'-ethylenedioxycyclohex-1'-enyl)hexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid assisted annelation of trimethylsilyl enol ethers of 1-acetylcyclohexenes with α,β-unsaturated carbonyl compounds to give substituted 2-decalones; synthesis of (±)-ε-cadinene
  作者：Hisahiro Hagiwara、Akihiro Okano、Tsutomu Akama、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/c39870001333

  日期：——

  The trimethylsilyl enol ethers of 1-acetylcyclohexenes undergo a Lewis-acid-assisted one-pot annelation reaction with α,β-unsaturated carbonyl compounds to produce 5-substituted 2-decalones; the application of this reaction has enabled a synthesis of (±)-ε-cadinene (12).

  1-乙酰基环己烯的三甲基甲硅烷基烯醇醚与α，β-不饱和羰基化合物进行路易斯酸辅助的一锅法成环反应，生成5-取代的2-癸酮。该反应的应用已使（±）-α-卡丁烯（12）的合成成为可能。
• HAGIWARA, HISAHIRO;OKANO, AKIHIRO;AKAMA, TSUTOMU;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 18, 1333-1335
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、OKANO, AKIHIRO、AKAMA, TSUTOMU、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Hagiwara, Hisahiro; Akama, Tsutomu; Okano, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 18, p. 2173 - 2184
  作者：Hagiwara, Hisahiro、Akama, Tsutomu、Okano, Akihiro、Uda, Hisashi

  DOI：——

  日期：——