5,10-Diphenyl-benzisochinolin | 106997-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 5,10-Diphenyl-benzisochinolin
• 英文别名: 5,10-diphenyl-benz[g]isoquinoline；5,10-Diphenyl-benz[g]isochinolin；5,10-Diphenylbenzo[g]isoquinoline
• CAS: 106997-08-4
• 化学式: C₂₅H₁₇N
• 分子量: 331.417
• InChiKey: ZKRJFQHQALBMNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  485.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-Diphenyl-benzisochinolin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-5,10-diphenyl-benzisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[2,3-c]pyrane 和 Benz[g]isochinoline aus 6-Methoxy-2H-pyran-3(6H)-on1)

  摘要：

  Durch Cycloaddition des Methoxy-dihydro-3-pyranons 2 mit dem Isobenzofuran 1 entsteht 3 (exo/endo), das durch Dehydratisierung, Reduktion und erneute Wasserabspaltung in das Naphtho[2,3-c]pyran 6 . Reaktion mit Ammoniumacetat/Essigsäure bildet das Benzisochinolin 7, aus dem man durch N-Alkylierung und Hydrierung das Tetrahydro-Derivat 9 gewinnen kann。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191005
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 乙酸铵 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.67h， 生成 5,10-Diphenyl-benzisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[2,3-c]pyrane 和 Benz[g]isochinoline aus 6-Methoxy-2H-pyran-3(6H)-on1)

  摘要：

  Durch Cycloaddition des Methoxy-dihydro-3-pyranons 2 mit dem Isobenzofuran 1 entsteht 3 (exo/endo), das durch Dehydratisierung, Reduktion und erneute Wasserabspaltung in das Naphtho[2,3-c]pyran 6 . Reaktion mit Ammoniumacetat/Essigsäure bildet das Benzisochinolin 7, aus dem man durch N-Alkylierung und Hydrierung das Tetrahydro-Derivat 9 gewinnen kann。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191005

文献信息

• Azaanthracene-derivatives and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2147962A1

  公开（公告）日：2010-01-27

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices and organic solar cells employing the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1) : wherein, A, B, C and D independently represent CR5 or N, provided that A, B, C and D cannot represent CR5 all at the same time. Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, OLED's having very good operation life can be manufactured therefrom.

  本发明提供了新型有机电致发光化合物，以及使用这些化合物的有机电致发光器件和有机太阳能电池。具体来说，根据本发明的有机电致发光化合物的特征在于它们由化学式（1）表示： 其中，A、B、C 和 D 分别代表 CR5 或 N，但 A、B、C 和 D 不能同时代表 CR5。 由于本发明的有机电致发光化合物具有良好的发光效率、优异的颜色纯度和材料寿命特性，因此可以用其制造出具有极佳工作寿命的有机发光二极管。
• Etienne; Robert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 223, p. 331
  作者：Etienne、Robert

  DOI：——

  日期：——
• Robert, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12>7, p. 772,780,782
  作者：Robert

  DOI：——

  日期：——
• EIDEN F.; WUNSCH B., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 10, 886-889
  作者：EIDEN F.、 WUNSCH B.

  DOI：——

  日期：——
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Eum Sung Jin

  公开号：US20100033083A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices and organic solar cells employing the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are characterized in that they are represented by Chemical Formula (1): wherein, A, B, C and D independently represent CR 5 or N, provided that A, B, C and D cannot represent CR 5 all at the same time. Since the organic electroluminescent compounds according to the invention have good luminous efficiency and excellent color purity and life property of material, OLED's having very good operation life can be manufactured therefrom.