methyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}phenyl)propanoate；methyl 3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: JYJJPZSVJRHVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到3-(4-叔丁氧基羰基氨基苯基)丙醇
  参考文献：
  名称：

  基于鲁索替尼和伏立诺他的配体有效的Janus激酶（JAK）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）双重抑制剂的合成

  摘要：

  同时抑制多种致癌途径是癌症治疗中的理想目标。用单个分子实现这样的结果将简化治疗方案。本文将市售JAK1 / 2抑制剂ruxolitinib（1）的核心特征与HDAC抑制剂伏立诺他（vorinostat）（2）合并，从而产生了新的分子，它们是双特异性靶向JAK / HDAC抑制剂。优选的吡唑取代的吡咯并嘧啶24抑制JAK1，HDAC 1、2、3、6和10的IC 50值小于20 nM，对JAK2和HDAC11的效价<100 nM，并且对JAK家族具有选择性一组97种激酶。广泛的细胞抗增殖能力为24血液细胞系中的JAK-STAT和HDAC信号通路阻滞实验证明了这一点。甲基类似物45具有更高的选择性。这项研究为评估用单个分子实现的JAK和HDAC途径双重抑制提供了新的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00678
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-碘苯胺 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

  摘要：

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c3md00214d

文献信息

• AMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1193246A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  Aminobenzoic acid derivatives represented by Formula (1) as follows: (wherein, R1 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or the like; R3 represents a C8-25 alkyl group, or the like; R4 represents a hydrogen atom or a group represented by OR9 or CO2R10 (wherein R9 and R10 represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group); A represents a group represented by S(O)qR15 (wherein q is 0, 1, or 2, R15 represents a C1-6 alkyl group, a phenyl C1-3 alkyl group, or a group represented by (CH2)mOR16 (wherein m is 2 or 3, and R16 represents a hydrogen atom or a methoxymethyl group), or the like; X represents O, a single bond, CH=CH, or a group represented by NR27 (wherein R27 represents a hydrogen atom or a t-butoxycarbonyl group); Y represents O, CONH, NHCO, or a group represented by NR28 (wherein R28 represents a hydrogen atom or a t-butoxycarbonyl group); and n is an integer of 0 to 15) or pharmaceutically acceptable salts of the same are employed as VEGF receptor antagonists, and in particular as therapeutic agents for the diseases in which VEGF is involved.

  由式（1）代表的氨基苯甲酸衍生物如下： (其中，R1 代表氢原子、C1-6 烷基或类似物；R2 代表氢原子、C1-6 烷基或类似物；R3 代表 C8-25 烷基或类似物；R4 代表氢原子或由 OR9 或 CO2R10 所代表的基团（其中 R9 和 R10 代表氢原子或 C1-6 烷基）；A 代表由 S(O)qR15（其中 q 是 0、1 或 2，R15 代表 C1-6 烷基、苯基 C1-3 烷基或由（CH2）mOR16（其中 m 是 2 或 3，R16 代表氢原子或甲氧基甲基）代表的基团或类似基团）表示的基团；X代表O、单键、CH＝CH或由NR27代表的基团（其中R27代表氢原子或叔丁氧羰基）；Y代表O、CONH、NHCO或由NR28代表的基团（其中R28代表氢原子或叔丁氧羰基）；以及n为0至15的整数）或其药学上可接受的盐被用作血管内皮生长因子受体拮抗剂，特别是用作血管内皮生长因子参与的疾病的治疗剂。
• Transition-metal-catalyst-free electroreductive alkene hydroarylation with aryl halides under visible-light irradiation
  作者：Kosuke Yamamoto、Kazuhisa Arita、Masami Kuriyama、Osamu Onomura

  DOI：10.3762/bjoc.20.116

  日期：——

  Abstract The radical hydroarylation of alkenes is an efficient strategy for accessing linear alkylarenes with high regioselectivity. Herein, we report the electroreductive hydroarylation of electron-deficient alkenes and styrene derivatives using (hetero)aryl halides under mild reaction conditions. Notably, the present hydroarylation proceeded with high efficiency under transition-metal-catalyst-free

  抽象的 烯烃的自由基氢芳基化是获得具有高区域选择性的直链烷基芳烃的有效策略。在此，我们报道了在温和反应条件下使用（杂）芳基卤化物对缺电子烯烃和苯乙烯衍生物进行电还原加氢芳基化。值得注意的是，本发明的加氢芳基化在无过渡金属催化剂的条件下高效进行。成功的关键是使用1,3-二氰基苯作为氧化还原介体和可见光照射，有效抑制简单还原（即加氢脱卤）产物的形成，从而以良好至高产率提供所需产物。机理研究表明，还原性自由基-极性交叉途径可能参与这种转变。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1327–1333. doi:10.3762/bjoc.20.116
• US6720424B1
  申请人：——

  公开号：US6720424B1

  公开（公告）日：2004-04-13
• PYRIDAZINON DERIVATIVES AS KAT2 DEGRADERS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：[en]AURON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024050078A1

  公开（公告）日：2024-03-07

  Provided herein are heterocyclic phenyl compounds useful as degraders of KAT2, as well as compositions and methods of use thereof.