1-{3-[(methyl)bis(5-trimethylsilylfuran-2-yl)silyl]propyl}piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{3-[(methyl)bis(5-trimethylsilylfuran-2-yl)silyl]propyl}piperidine
• 英文别名: trimethyl-[5-[methyl-(3-piperidin-1-ylpropyl)-(5-trimethylsilylfuran-2-yl)silyl]furan-2-yl]silane
• 化学式: C₂₃H₄₁NO₂Si₃
• 分子量: 447.841
• InChiKey: DDBDCAMQCITICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基呋喃 在 正丁基锂 、 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.34h， 生成 1-{3-[(methyl)bis(5-trimethylsilylfuran-2-yl)silyl]propyl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-[（甲基）双（5-三烷基甲硅烷基-呋喃-2-基）甲硅烷基]丙胺的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  通过在Speier催化剂的存在下脂族和杂环N-烯丙基胺的硅氢加成反应已经合成了新型的3-[（甲基）双（5-三烷基甲硅烷基呋喃-2-基）甲硅烷基]丙胺。研究了硅原子上胺和烷基取代基的结构对化合物细胞毒性的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0940-3

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of 3-[(methyl)bis(5-trialkylsilyl-furan-2-yl)silyl]propylamines
  作者：L. Ignatovich、V. Romanov、J. Spura、J. Popelis、I. Domracheva、I. Shestakova

  DOI：10.1007/s10593-012-0940-3

  日期：2012.3

  Novel 3-[(methyl)bis(5-trialkylsilylfuran-2-yl)silyl]propylamines have been synthesized by a hydrosilylation reaction of aliphatic and heterocyclic N-allylamines in the presence of the Speier's catalyst. The effects of the structure of the amine and the alkyl substituent at the silicon atom on the cytotoxicity of the compounds have been studied.

  通过在Speier催化剂的存在下脂族和杂环N-烯丙基胺的硅氢加成反应已经合成了新型的3-[（甲基）双（5-三烷基甲硅烷基呋喃-2-基）甲硅烷基]丙胺。研究了硅原子上胺和烷基取代基的结构对化合物细胞毒性的影响。