3-(4-叔丁氧基羰基氨基苯基)丙醇 | 198896-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-叔丁氧基羰基氨基苯基)丙醇
• 英文名称: tert-butyl (4-(3-hydroxypropyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: 3-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)propanol；tert-butyl N-[4-(3-hydroxypropyl)phenyl]carbamate
• CAS: 198896-23-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: VGZVDNZGYZZMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-叔丁氧基羰基氨基苯基)丙醇 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]propyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Azobenzenealkanethiols for Self-Assembled Monolayers with Photoswitchable Properties

  摘要：

  以两个苯胺 H2NC6H4(CH2)nSAc 为中心化合物，采用发散策略合成了一系列结构为 p-RC6H4N=NC6H4(CH2)nSH（n = 3、4）的偶氮苯烷硫醇化合物。这种策略可以快速获得种类繁多、烷基链中没有（注意！）氧原子的偶氮苯硫醇，从而允许这些化合物以可预测的构象自组装到金上，同时还利用了之前在芳香族-脂肪族杂化体系中发现的奇偶效应。初步实验表明，所有这些分子确实形成了致密的单层，其中偶氮苯单元的取向由分子脂肪族部分的亚甲基数目决定。

  DOI：

  10.1071/ch09308
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 3-(4-叔丁氧基羰基氨基苯基)丙醇
  参考文献：
  名称：

  胺化合物及其制备方法、液晶配向剂、液晶配 向膜、液晶显示元件

  摘要：

  本发明涉及一种胺化合物及其制备方法、包括该胺化合物的液晶配向剂、液晶配向膜及液晶显示元件。根据含有使用本发明的胺化合物制备的聚酰胺酸或者聚酰亚胺的液晶配向剂，能够提供一种液晶配向膜及液晶显示元件，在形成液晶配向膜之后，热稳定性仍很优秀，且在照射紫外线之后还能具备高配向性和稳定性。

  公开号：

  CN103702976B

文献信息

• Discovery of Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Anti-Alzheimer’s Agents Based on Rational Design
  作者：Van-Hai Hoang、Phuong-Thao Tran、Minghua Cui、Van T. H. Ngo、Jihyae Ann、Jongmi Park、Jiyoun Lee、Kwanghyun Choi、Hanyang Cho、Hee Kim、Hee-Jin Ha、Hyun-Seok Hong、Sun Choi、Young-Ho Kim、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00098

  日期：2017.3.23

  proposed binding mode of the preferred substrate, Aβ3E−42. An in vitro structure–activity relationship study identified several excellent QC inhibitors demonstrating 5- to 40-fold increases in potency compared to a known QC inhibitor. When tested in mouse models of AD, compound 212 significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions. This potent Aβ-lowering

  谷氨酰胺基环化酶（QC）通过产生β淀粉样肽（pGlu-Aβ）的N末端焦谷氨酸与毒性淀粉样蛋白斑块的形成有关，因此可能参与了阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。我们基于优选底物Aβ3E-42的拟议结合模式设计了谷氨酰环化酶（QC）抑制剂库。一项体外结构-活性关系研究确定了几种出色的QC抑制剂，与已知的QC抑制剂相比，其效能提高了5至40倍。在AD的小鼠模型中测试时，化合物212显着降低了焦状Aβ和总Aβ的大脑浓度，并恢复了认知功能。这种强大的Aβ降低作用是通过将一个额外的结合区并入我们先前建立的药效团模型中而实现的，从而导致在QC结合位点与Glu327的羧酸酯基团发生强相互作用。我们的研究为设计新型QC抑制剂作为AD的潜在治疗方法提供了有用的见识。
• Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A novel compound of the formula: wherein ring Q is an optionally substituted pyridine ring; One of R0, R1 and R2 is —Y0—Z0, and the other tow groups are a hydrogen, a halogen, an optionally substituted hydroxy group, a hydrocarbon group that may be an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group; Y0 is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon group; Z0 is a basic group which may be bonded via oxygen, nitrogen, —CO—, —CS—, —SO2N(R3)— (where R3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group), or S(O)n (wherein n is to 0, 1 or 2); ......... is a single bond or a double bond, or a salt thereof, which has an excellent LDL receptor up-regulating, blood-lipids lowering, blood-sugar lowering and diabetic complication-ameliorating activity.

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
• Design and Synthesis of Ligand Efficient Dual Inhibitors of Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Based on Ruxolitinib and Vorinostat
  作者：Lianbin Yao、Nurulhuda Mustafa、Eng Chong Tan、Anders Poulsen、Prachi Singh、Minh-Dao Duong-Thi、Jeannie X. T. Lee、Pondy Murugappan Ramanujulu、Wee Joo Chng、Jeffrey J. Y. Yen、Sten Ohlson、Brian W. Dymock

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00678

  日期：2017.10.26

  would simplify treatment regimes. Herein the core features of ruxolitinib (1), a marketed JAK1/2 inhibitor, have been merged with the HDAC inhibitor vorinostat (2), leading to new molecules that are bispecific targeted JAK/HDAC inhibitors. A preferred pyrazole substituted pyrrolopyrimidine, 24, inhibits JAK1 and HDACs 1, 2, 3, 6, and 10 with IC50 values of less than 20 nM, is <100 nM potent against

  同时抑制多种致癌途径是癌症治疗中的理想目标。用单个分子实现这样的结果将简化治疗方案。本文将市售JAK1 / 2抑制剂ruxolitinib（1）的核心特征与HDAC抑制剂伏立诺他（vorinoSTat）（2）合并，从而产生了新的分子，它们是双特异性靶向JAK / HDAC抑制剂。优选的吡唑取代的吡咯并嘧啶24抑制JAK1，HDAC 1、2、3、6和10的IC 50值小于20 nM，对JAK2和HDAC11的效价<100 nM，并且对JAK家族具有选择性一组97种激酶。广泛的细胞抗增殖能力为24血液细胞系中的JAK-STAT和HDAC信号通路阻滞实验证明了这一点。甲基类似物45具有更高的选择性。这项研究为评估用单个分子实现的JAK和HDAC途径双重抑制提供了新的线索。
• Practical Intermolecular Hydroarylation of Diverse Alkenes via Reductive Heck Coupling
  作者：John A. Gurak、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.8b02717

  日期：2018.10.5

  hydroarylation of alkenes is an attractive approach to construct carbon–carbon (C–C) bonds from abundant and structurally diverse starting materials. Herein we report a palladium-catalyzed reductive Heck hydroarylation of aliphatic and heteroatom-substituted terminal alkenes and select internal alkenes with an array of (hetero)aryl iodides. The reaction is anti-Markovnikov selective with terminal alkenes and tolerates

  烯烃的加氢芳基化是从丰富且结构多样的起始材料构建碳-碳（C-C）键的一种有吸引力的方法。在此，我们报道了脂肪族和杂原子取代的末端烯烃的钯催化还原 Heck 氢芳基化反应，并选择具有一系列（杂）芳基碘化物的内部烯烃。该反应对末端烯烃具有反马尔可夫尼科夫选择性，并且能够耐受烯烃和（杂）芳基偶联伙伴上的多种官能团。此外，还证明了该方法在复杂分子多样化中的应用。机理实验与关键的烷基钯(II)中间体被甲酸盐拦截并经历脱羧/C-H还原消除级联以提供饱和产物并翻转循环的机理一致。
• Compounds and their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20030229083A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to novel antidiabetic, hypolipidemic, antiobesity and hypocholesterolemic compounds of formula (I), 1 their derivatives, their analogs, their tautomeric forms, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型抗糖尿病、降血脂、抗肥胖和降胆固醇化合物，其衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物以及含有它们的药学上可接受的组合物。