19(RS)-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-5(S),6(S)-epoxy-icosa-7(E),9(E),11(Z),14(Z)-tetraenoate de methyle

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 19(RS)-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-5(S),6(S)-epoxy-icosa-7(E),9(E),11(Z),14(Z)-tetraenoate de methyle
• 英文别名: 19(RS)-[(t-butyldimethyl)silyloxy]-5(S),6(S)-epoxy-icosa-7(E),9(E),11(Z),14(Z)-tetraenoate de methyle；methyl 4-[(2S,3S)-3-[(1E,3E,5Z,8Z)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytetradeca-1,3,5,8-tetraenyl]oxiran-2-yl]butanoate
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄Si
• 分子量: 462.745
• InChiKey: ACDZAJRYAQKQRF-ZYYDDYBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 溴乙烷 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 二甲基氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 136.25h， 生成 19(RS)-<(t-butyldimethyl)silyloxy>-5(S),6(S)-epoxy-icosa-7(E),9(E),11(Z),14(Z)-tetraenoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Pastouret, A.; Vidal, J. P.; Durand, T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 206 - 213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pastouret, A.; Vidal, J. P.; Durand, T., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 206 - 213
  作者：Pastouret, A.、Vidal, J. P.、Durand, T.、Girard, J. P.、Rossi, J. C.

  DOI：——

  日期：——