| 1370335-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1370335-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₅
• 分子量: 310.734
• InChiKey: NLIBRHBQYGPYQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-氨基-4-(2-邻苯二甲酰亚氨基乙氧基)巴豆酸乙酯 在 1-丁基-4-甲基氯化吡啶鎓 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-ethyl 5-methylcarbamoylmethyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Calcium Level Controlling Activities of Novel Derivatives of Amlodipine,Riodipine and Cerebrocrast

  摘要：

  一种新型的不对称4-芳基-1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）3,5-二酯衍生物及其对称类似物，包含了氨氯地平、利多卡因和脑坏死素的功能基团，已被合成。钙通道阻断活性在孤立的大鼠主动脉环模型中进行了评估。钙过载预防活性通过基于荧光的钙测定在SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞系中进行了测试。在合成并测试的化合物中，4a表现出最高的钙过载预防活性（IC50=39μM），而7e显示出最高的钙通道抑制活性（EC50=0.2 nM）。不对称酯7a则同时展现了显著的钙通道阻断和钙过载预防活性。

  DOI：

  10.2174/157018012799129909

文献信息

• Direct Aminolysis of Ethoxycarbonylmethyl 1,4-Dihydropyridine-3-carboxylates
  作者：Brigita Vigante、Martins Rucins、Aiva Plotniece、Karlis Pajuste、Iveta Luntena、Brigita Cekavicus、Egils Bisenieks、Rufus Smits、Gunars Duburs、Arkadij Sobolev

  DOI：10.3390/molecules201119697

  日期：——

  ethoxycarbonylmethyl esters of 1,4-dihydropyridines were directly converted into carbamoylmethyl esters in the presence of 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) in good to excellent yields under mild conditions. The use of TBD is crucial for the successful aminolysis of ethoxycarbonylmethyl ester of 1,4-dihydropyridines with secondary amines as without it the reaction does not proceed at all. The aminolysis reaction

  在温和条件下，在 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-烯 (TBD) 存在下，1,4-二氢吡啶的乙氧基羰基甲酯直接转化为氨基甲酰基甲酯，产率良好至极好。TBD 的使用对于 1,4-二氢吡啶的乙氧基羰基甲酯与仲胺的成功氨解至关重要，因为没有它，反应根本不会进行。氨解反应区域选择性地进行，因为与 1,4-二氢吡啶循环共轭的烷基酯不参与反应。筛选其他含氮碱，如三乙胺 (TEA)、吡啶、4-(N,N-二甲氨基)吡啶 (DMAP)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯 (DBU)、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]非5-烯(DBN)、咪唑、四甲基胍(TMG)和7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4。