5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N-(prop-2-yn-1-yl)thiazol-2-amine | 1338597-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N-(prop-2-yn-1-yl)thiazol-2-amine
• CAS: 1338597-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂S
• 分子量: 324.834
• InChiKey: WAQVKXKLMYKREK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N-(prop-2-yn-1-yl)thiazol-2-amine 、 叠氮苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.25h， 以78%的产率得到[4-phenyl-5-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl](1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  一类新的亚甲胺连接的双杂环的合成与抗菌活性

  摘要：

  合成了一类新的具有抗菌活性的亚甲胺连接的双杂环。溴化1，然后与硫脲缩合，得到3。在惰性气氛下，3与炔丙基溴在无水甲苯中的反应导致形成4。随后在水和叔丁基醇的2：1混合物中使用CuSO 4 .5H 2 O-抗坏血酸钠体系与不同的芳族叠氮化物5反应，得到标题化合物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j的产量很高。通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR和质谱研究证实了这些化合物的身份。所有标题化合物均表现出明显的体外抗菌和抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.638
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-N-(prop-2-yn-1-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一类新的亚甲胺连接的双杂环的合成与抗菌活性

  摘要：

  合成了一类新的具有抗菌活性的亚甲胺连接的双杂环。溴化1，然后与硫脲缩合，得到3。在惰性气氛下，3与炔丙基溴在无水甲苯中的反应导致形成4。随后在水和叔丁基醇的2：1混合物中使用CuSO 4 .5H 2 O-抗坏血酸钠体系与不同的芳族叠氮化物5反应，得到标题化合物6a，6b，6c，6d，6e，6f，6g，6h，6i，6j的产量很高。通过元素分析，IR，1 H，13 C NMR和质谱研究证实了这些化合物的身份。所有标题化合物均表现出明显的体外抗菌和抗真菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.638