6-bromo-1-isopropyl-3,4-dihydroisoquinoline | 371223-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-1-isopropyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 6-Bromo-3,4-dihydro-1-(1-methylethyl)isoquinoline；6-bromo-1-propan-2-yl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 371223-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: HURYYQUCOBREGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-isopropyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 在 吡啶 、 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-bromo-1-isopropyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF ROR-GAMMA
  [FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  公开号：

  WO2017087608A8

文献信息

• Naphthamidine urokinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06495562B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  Compounds having the formula are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是尿激酶的抑制剂，对于尿激酶在某些疾病中发挥作用的治疗是有用的。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法，以及在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
• [EN] NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE NAPHTHAMIDINE UROKINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001081314A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Compounds having formula (I) are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions, methods for the preparation of urokinase-inhibitors, and a method of inhibiting urokinase in a mammal.

  式(I)的化合物是尿激酶抑制剂，并可用于治疗与尿激酶有关的疾病。还公开了抑制尿激酶的组合物、制备尿激酶抑制剂的方法以及抑制哺乳动物体内尿激酶的方法。
• Modulators of ROR-gamma
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11008340B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本发明提供了式 I 的新型化合物：其药学上可接受的盐及其药物组合物，它们可用于治疗由 RORγ 介导的疾病和失调。还提供了包含式 I 新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• [EN] MODULATORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017087608A8

  公开（公告）日：2017-07-06
• NAPHTHAMIDINE UROKINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1276722B1

  公开（公告）日：2006-03-08