1-phenyl-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one | 35011-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-phenyl-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepin-4-on；1-Phenyl-3H-2,3-benzodiazepin-4(5H)-one；1-phenyl-3,5-dihydro-2,3-benzodiazepin-4-one
• CAS: 35011-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: HOMYHMUFNFFNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FLAMMANG M., C. R. ACAD. SCI., 1980, C 290, NO 17, 349-351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-phenyl-3,5-dihydro-benzo[d][1,2]diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Light-Driven Carboxylation of o-Alkylphenyl Ketones with CO₂

  摘要：

  o-Alkylphenyl ketones undergo a C-C bond forming carboxylation reaction with CO2 simply upon irradiation with UV light or even solar light. The reaction presents a clean process exploiting light energy as the driving force for carboxylation of organic molecules with CO2.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10032

文献信息

• Microwave-assisted cyclic amidine synthesis using TiCl4
  作者：Malik Hellal、Fr?d?ric Bihel、Alexandre Mongeot、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1039/b607095g

  日期：——

  Microwave-assisted treatment of various heterocyclic amides (benzodiazepinone, phthalazone) with TiCl4 in the presence of primary or secondary amines provides the corresponding amidines. In addition to the interest of the microwaves for this reaction, our study highlights the higher reactivity of the cyclic acetamide moiety compared to the cyclic benzamide moiety towards this TiCl4-mediated reaction.

  在伯胺或仲胺存在下，用 TiCl4 对各种杂环酰胺（苯并二氮杂庚酮、酞嗪酮）进行微波辅助处理，可以得到相应的酰胺。除了微波对这一反应的作用外，我们的研究还突出表明，与环状苯甲酰胺相比，环状乙酰胺对这种 TiCl4 介导的反应具有更高的反应活性。
• FLAMMANG M.; WERMUTH C.-G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 83-87
  作者：FLAMMANG M.、 WERMUTH C.-G.

  DOI：——

  日期：——
• US4322346A
  申请人：——

  公开号：US4322346A

  公开（公告）日：1982-03-30
• Light-Driven Carboxylation of <i>o</i>-Alkylphenyl Ketones with CO₂
  作者：Yusuke Masuda、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.5b10032

  日期：2015.11.11

  o-Alkylphenyl ketones undergo a C-C bond forming carboxylation reaction with CO2 simply upon irradiation with UV light or even solar light. The reaction presents a clean process exploiting light energy as the driving force for carboxylation of organic molecules with CO2.
• FLAMMANG M., C. R. ACAD. SCI., 1980, C 290, NO 17, 349-351
  作者：FLAMMANG M.

  DOI：——

  日期：——