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methyl-β-3-ketomaltoside | 1451062-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-β-3-ketomaltoside
英文别名
(2R,3S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-one
methyl-β-3-ketomaltoside化学式
CAS
1451062-78-4
化学式
C13H22O11
mdl
——
分子量
354.311
InChiKey
ZPACDGNWSVRQBP-MYRLDIJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    175
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl beta-D-maltoside2,6-二氯-1,4-苯醌 、 [(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)-Pd(μ-OAc)]2(OTf)2 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.5h, 以69%的产率得到methyl-β-3-ketomaltoside
    参考文献:
    名称:
    糖苷的催化区域选择性氧化
    摘要:
    平等之间的区别:已经开发出一种催化氧化未保护的糖苷(单糖和二糖)的催化方法。分离出的酮糖以中等至优异的产率分离。这种方法为保护无碳水化合物的碳水化合物的合成转化提供了基础。
    DOI:
    10.1002/anie.201301662
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文献信息

  • [EN] SELECTIVE OXIDATION OF CARBOHYDRATES<br/>[FR] OXYDATION SÉLECTIVE DES GLUCIDES
    申请人:UNIV GRONINGEN
    公开号:WO2013191549A1
    公开(公告)日:2013-12-27
    The invention relates to the field of carbohydrate chemistry. Provided is a process for the regioselective oxidation of a single secondary hydroxy function of a carbohydrate substrate comprising two or more secondary hydroxy functions, comprising contacting the carbohydrate substrate in a solvent in the presence of a transition metal catalyst complex with an oxidizing agent to yield a mono-oxidized carbohydrate.
    该发明涉及碳水化合物化学领域。提供了一种用于对碳水化合物底物中的单个次生羟基功能进行区域选择氧化的方法,该底物包含两个或更多个次生羟基功能,包括将碳水化合物底物在溶剂中与过渡金属催化剂复合物和氧化剂接触以产生单氧化的碳水化合物。
  • Catalytic Regioselective Oxidation of Glycosides
    作者:Manuel Jäger、Marcel Hartmann、Johannes G. de Vries、Adriaan J. Minnaard
    DOI:10.1002/anie.201301662
    日期:2013.7.22
    Discrimination among equals: A catalytic method for the selective oxidation of unprotected glycosides, both monosaccharides and disaccharides, has been developed. The resulting ketosaccharides are isolated in moderate to excellent yields. This approach provides a basis for protecting‐group‐free synthetic transformations of carbohydrates.
    平等之间的区别:已经开发出一种催化氧化未保护的糖苷(单糖和二糖)的催化方法。分离出的酮糖以中等至优异的产率分离。这种方法为保护无碳水化合物的碳水化合物的合成转化提供了基础。
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