1H-咪唑-1-基(1H-吡唑-1-基)甲酮 | 53355-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑-1-基(1H-吡唑-1-基)甲酮
• 英文名称: 1,1′-carbonyldiimidazole
• 英文别名: 1,1'-carbonyldiimidazole；1,1'-carbonyldiimidazol；carbonyl diimidazole；CDI；1-(imidazole-1-carbonyl)-1H-pyrazole；imidazol-1-yl-pyrazol-1-yl-methanone；(1H-Imidazol-1-yl)(1H-pyrazol-1-yl)methanone；imidazol-1-yl(pyrazol-1-yl)methanone
• CAS: 53355-49-0
• 化学式: C₇H₆N₄O
• mdl: MFCD00041789
• 分子量: 162.151
• InChiKey: RZQWQIHXJUZYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)-喹啉-4-羧酸 、 1H-咪唑-1-基(1H-吡唑-1-基)甲酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Separation of 2(3),9(10),16(17),23(24)-Tetrasubstituted Phthalocyanines with Newly Developed HPLC Phases

  摘要：

  The synthesis of 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetrasubstituted phthalocyanines from 1,2-dicyano-4-alkoxybenzenes or the corresponding isoindolines is reported, In each case, four isomers with D-2h, C-4h, C-2v and C-s symmetry are obtained in the statistical expected yield. The separation of the C-4h and the D-2h isomers was achieved successfully for the first time from the other two isomers with newly developed HPLC phases based on pi-pi interactions. In one case, phthalocyanine 12 could be separated into the isomers 12a-d and characterized by UV/vis and H-1-NMR spectroscopy. Due to line broadening at room temperature, T-1 and T-2 relaxation time measurements of two phthalocyanines (3 and 12) at different temperatures are carried out. Whether the broad peaks are due to aggregation or due to a short relaxation time is explained.

  DOI：

  10.1021/ja961009x
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 碘 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 potassium carbonate 、 1H-咪唑-1-基(1H-吡唑-1-基)甲酮 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-(2-(2,6-difluoro-4-iodophenoxy)propan-2-yl)-4-methyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  用于11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD1）的正电子发射断层显像的新型18F标签放射性配体：在非人类灵长类动物中的合成和初步评估。

  摘要：

  1型11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD1）催化可的松向皮质醇的转化，并控制压力调节的关键途径。研究表明11β-HSD1与包括2型糖尿病和肥胖症在内的代谢疾病以及与压力有关的疾病和神经退行性疾病（如抑郁症和阿尔茨海默氏病（AD））有关。我们先前已经开发了[11C] AS2471907作为PET放射性示踪剂，可以在非人类灵长类动物和人类的大脑中成像11β-HSD1。但是，[11C] AS2471907的放射合成不可靠且产率低。在这里，我们报告了18F标记版本[18F] AS2471907的开发，包括两种碘化叶立德前体的合成和18F放射性合成的优化。初步的PET实验，还在恒河猴中进行了由[18F] AS2471907的基线扫描和使用可逆11β-HSD1抑制剂ASP3662（0.3 mg / kg）的阻断扫描组成的验证，以验证[18F] AS2471907的药代动力学及其在肝脏中的特异性结合

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00715

文献信息

• Linear urea mimics antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic condition
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20070004677A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel urea mimics and analogues of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, W, and R 6 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor which can be used as medicaments.

  本发明提供了新颖的尿素类似物和类似物，其化学式为（I）：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、W和R6如本文所定义。这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂，可用作药物。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118542A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• Synthesis of tetrahydroimidazo[1,5-<i>b</i>]-β-carboline derivatives with complex basic substituents
  作者：Pilar De Miguel、Nazario Martín、Miguel F. Braña

  DOI：10.1002/jhet.5570310521

  日期：1994.9

  Novel tetrahydroimidazo[1,5-b]-β-carbolines derivatives 6 bearing complex basic chains as substituents on the imidic nitrogen have been prepared in a one-pot reaction. This simple experimental procedure overcomes the direct handle of isocyanates which can be favorably generated “in situ” from carbonyldiimidazole (CDI) and different amines. The stereochemistry of the novel compounds was determined by

  通过一锅法制备了在亚胺基氮上带有复杂碱性链作为取代基的新型四氢咪唑并[1,5 - b ]-β-咔啉衍生物6。这个简单的实验程序克服了异氰酸酯的直接处理问题，异氰酸酯可以方便地从羰基二咪唑（CDI）和不同的胺“原位”生成。通过核磁共振实验确定了新化合物的立体化学。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080125468A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病的方法。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07989457B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了一种新的化合物I式，或其药学上可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。