(E)-3-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: (E)-3-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₇
• 分子量: 342.265
• InChiKey: XZVKJTLZUVGRTM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 6-(butylamino)-7,13-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]indolo[2,3-g]carbazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过包含C–H活化步骤的CAN催化多组分过程一锅法合成功能化咔唑

  摘要：

  在硝酸铈（IV）铵存在下，邻硝基查耳酮，伯胺和β-二羰基化合物之间的微波促进的三组分反应构成了多组分咔唑合成的第一个实例。该反应通过双环化过程提供了高度取代和官能化的咔唑衍生物，该过程生成两个C–C和两个C–N键，唯一的副产物是水。从机理上讲，这种转变具有一些不寻常的特征，包括分子内偶联加氢-脱氢过程，通过直接攻击氮官能团而使C–H基团官能化以及通过乙醇中的氢化物转移进行CAN催化的还原反应。通过计算技术研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01199
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 、 6-硝基胡椒醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到(E)-3-(6-nitrobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2-nitrophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过包含C–H活化步骤的CAN催化多组分过程一锅法合成功能化咔唑

  摘要：

  在硝酸铈（IV）铵存在下，邻硝基查耳酮，伯胺和β-二羰基化合物之间的微波促进的三组分反应构成了多组分咔唑合成的第一个实例。该反应通过双环化过程提供了高度取代和官能化的咔唑衍生物，该过程生成两个C–C和两个C–N键，唯一的副产物是水。从机理上讲，这种转变具有一些不寻常的特征，包括分子内偶联加氢-脱氢过程，通过直接攻击氮官能团而使C–H基团官能化以及通过乙醇中的氢化物转移进行CAN催化的还原反应。通过计算技术研究了这些反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01199