3-[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoic acid | 1254703-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1254703-67-7
• 化学式: C₁₇H₁₂ClF₃N₄O₂
• 分子量: 396.756
• InChiKey: WEZGHRPINJYWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-6-{3-{3-[4-(2-furoyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl}-5-[4-(trifluoromethyl) phenyl]-1H-pyrazol-1-yl}pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3-丙酸衍生物作为人类嗜中性白细胞中白三烯生物合成的新型抑制剂

  摘要：

  我们最近提出，化合物4a – b适度抑制人类嗜中性白细胞中白三烯（LT）的形成。对于结构衍生4A - b，合成并导致在由例示化合物活化人中性粒细胞LT的生物合成更有效抑制新颖36标题化合物15，27-30，32-37，41，42与IC 50个值在范围为1.6–3.5μM。此外，化合物32，35，42，43和44显示出对血小板COX-1活性的显着抑制，IC 50分别为2.5、0.041、0.3、0.9和0.014μM，从而导致了双重作用的抑制剂。基于它们在细胞环境中的高效力，这些简单的吡唑-3-丙酸衍生物可能在设计更有效的化合物中具有潜力，可用于治疗炎症和过敏性疾病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.009
• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3-丙酸衍生物作为人类嗜中性白细胞中白三烯生物合成的新型抑制剂

  摘要：

  我们最近提出，化合物4a – b适度抑制人类嗜中性白细胞中白三烯（LT）的形成。对于结构衍生4A - b，合成并导致在由例示化合物活化人中性粒细胞LT的生物合成更有效抑制新颖36标题化合物15，27-30，32-37，41，42与IC 50个值在范围为1.6–3.5μM。此外，化合物32，35，42，43和44显示出对血小板COX-1活性的显着抑制，IC 50分别为2.5、0.041、0.3、0.9和0.014μM，从而导致了双重作用的抑制剂。基于它们在细胞环境中的高效力，这些简单的吡唑-3-丙酸衍生物可能在设计更有效的化合物中具有潜力，可用于治疗炎症和过敏性疾病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.009

文献信息

• Erguen, Burcu Caliskan; Nunez, Maria Teresa; Labeaga, Luis, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2010, vol. 60, # 8, p. 497 - 505
  作者：Erguen, Burcu Caliskan、Nunez, Maria Teresa、Labeaga, Luis、Ledo, Francisco、Darlington, Janice、Bain, Gretchen、Cakir, Bilge、Banoglu, Erden

  DOI：——

  日期：——