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3-(1-azidoethyl)-9-methyl-9H-carbazole | 1372602-76-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-azidoethyl)-9-methyl-9H-carbazole
英文别名
3-(1-Azidoethyl)-9-methylcarbazole
3-(1-azidoethyl)-9-methyl-9H-carbazole化学式
CAS
1372602-76-0
化学式
C15H14N4
mdl
——
分子量
250.303
InChiKey
ORVXYUYBKJKYMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    19.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-戊炔3-(1-azidoethyl)-9-methyl-9H-carbazolecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate对硝基苯甲酸 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到9-methyl-3-(1-(4-propyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    新型二苯并[ b,d ]呋喃,二苯并[ b,d ]噻吩和N-甲基咔唑棒状1,2,3-三唑作为结核分枝杆菌有效抑制剂的设计,合成及结构活性相关性
    摘要:
    分子杂交方法是一种新兴的结构修饰工具,用于设计具有改进药效学性质的新分子。在这项研究中,将基于1,2,3-三唑的结核分枝杆菌抑制剂以及基于合成和天然产物的三环(咔唑,二苯并[ b,d ]呋喃和二苯并[ b,d ]噻吩)抗分枝杆菌药物整合到了一起。分子平台,以利用点击化学制备各种新颖的棒状1,2,3-三唑杂化物。新的类似物对结核分枝杆菌菌株H37Rv的结构活性相关性和体外活性揭示了以下顺序:二苯并[ b,d ]噻吩>二苯并[b,d ]呋喃> -9-甲基-9- ħ -咔唑系列。MIC = 0.78μg/ mL(〜1.9μM)的两种最有效的结核分枝杆菌抑制剂13h和13q对四种不同的人类癌细胞系均显示出低细胞毒性和高选择性指数(50-255)。这些结果共同提供了分子杂交的潜在重要性,以及开发基于三唑的棒状二苯并[ b,d ]噻吩为基础的候选分枝杆菌,用于治疗分枝杆菌感染。
    DOI:
    10.1021/jm300125e
  • 作为产物:
    描述:
    3-(α-Hydroxyethyl)-9-methylcarbazol 在 indium(III) chloride 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到3-(1-azidoethyl)-9-methyl-9H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    新型二苯并[ b,d ]呋喃,二苯并[ b,d ]噻吩和N-甲基咔唑棒状1,2,3-三唑作为结核分枝杆菌有效抑制剂的设计,合成及结构活性相关性
    摘要:
    分子杂交方法是一种新兴的结构修饰工具,用于设计具有改进药效学性质的新分子。在这项研究中,将基于1,2,3-三唑的结核分枝杆菌抑制剂以及基于合成和天然产物的三环(咔唑,二苯并[ b,d ]呋喃和二苯并[ b,d ]噻吩)抗分枝杆菌药物整合到了一起。分子平台,以利用点击化学制备各种新颖的棒状1,2,3-三唑杂化物。新的类似物对结核分枝杆菌菌株H37Rv的结构活性相关性和体外活性揭示了以下顺序:二苯并[ b,d ]噻吩>二苯并[b,d ]呋喃> -9-甲基-9- ħ -咔唑系列。MIC = 0.78μg/ mL(〜1.9μM)的两种最有效的结核分枝杆菌抑制剂13h和13q对四种不同的人类癌细胞系均显示出低细胞毒性和高选择性指数(50-255)。这些结果共同提供了分子杂交的潜在重要性,以及开发基于三唑的棒状二苯并[ b,d ]噻吩为基础的候选分枝杆菌,用于治疗分枝杆菌感染。
    DOI:
    10.1021/jm300125e
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