[(7S,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 96501-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(7S,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 96501-90-5
• 化学式: C₃₀H₄₂O₅S₂Si
• 分子量: 574.878
• InChiKey: QAEXBEKJUCQBFG-IADCTJSHSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(7S,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,4R,6R)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  光学活性官能化的1,3,5 ---三醇的立体选择性合成

  摘要：

  光学活性1,3,5- -三醇的合成由（） - （ - ） -苹果酸与完整立体选择性，基于立体选择性还原环状β酮缩醛和连续transthioacetalization的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98471-5
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5S)-5,6-(isopropylidenedioxy)-3-oxohexanoate 在 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(7S,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-7-hydroxy-8-oxa-1,4-dithia-spiro[4.5]dec-7-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性官能化的1,3,5 ---三醇的立体选择性合成

  摘要：

  光学活性1,3,5- -三醇的合成由（） - （ - ） -苹果酸与完整立体选择性，基于立体选择性还原环状β酮缩醛和连续transthioacetalization的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98471-5