4-氟-2-碘-5-(三氟甲基)苯胺 | 868692-49-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-碘-5-(三氟甲基)苯胺
• 英文名称: 4-fluoro-2-iodo-3-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-fluoro-2-iodo-5-trifluoromethyl-phenylamine；4-Fluoro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 868692-49-3
• 化学式: C₇H₄F₄IN
• 分子量: 305.014
• InChiKey: PAONBSMMZWBYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-碘-5-(三氟甲基)苯胺 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 tert-butyl 2-(6-fluoro-2-oxo-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  新型抗血吸虫尿素羧酸的SAR。

  摘要：

  尿素羧酸，芳基乙内酰脲水解产物，最近被确定为一种新的抗血吸虫化学型。现在我们描述该化合物系列的基线结构-活性关系（SAR）。除一个例外，尿素羧酸铅2的类似物具有极高的极性，对数D7.4值在-1.9至1.8范围内，在25-100 µg / mL的范围内具有较高的水溶解度，并且在代谢上稳定。这些化合物均无可测量的体外抗血吸虫病活性或细胞毒性，但是当以100 mg / kg的单剂量口服剂量对曼氏沙门氏菌感染的小鼠给药时，其中四种化合物具有中等的蠕虫减负（WBR）值，为42-70％。 。这些数据表明，除了宝石二甲基亚结构和尿素官能团的远端氮原子外，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.10.039
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氟-2-碘-5-(三氟甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  南美锥虫病药物发现：乙酰氨基苯并噻唑系列抗克鲁斯锥虫的多参数先导优化。

  摘要：

  酰基氨基苯并噻唑命中被确定为克氏锥虫复制的潜在抑制剂，锥虫是负责恰加斯病的寄生虫。我们选择化合物1进行铅优化，旨在同时提高其抗克鲁氏锥虫活性（IC 50 = 0.63μM）和其人类代谢稳定性（人类清除率= 9.57 mL / min / g）。总共合成了39种1的类似物，并在体外进行了测试。我们建立了多参数结构与活性的关系，从而可以优化抗寄生虫活性，理化参数和ADME特性。我们将化合物50鉴定为具有改进的体外抗T. cruzi活性的高级铅（IC50 = 0.079μM）和增强的代谢稳定性（人类清除率= 0.41 mL / min / g）和口服途径。在耐受性评估后，有50种药物显示出有希望的体内功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01429

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulator (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050250740A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20090216023A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Indole derivatives as selective androgen receptor modulators (sarms)
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2078712A1

  公开（公告）日：2009-07-15

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物、含有这些衍生物的药物组合物及其在治疗受雄激素受体调节的紊乱和病症中的用途。