3-[4-[1-[4-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯氧基]-1,2-丙二醇 | 227947-06-0

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-[1-[4-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯氧基]-1,2-丙二醇
• 中文别名: 双酚A
• 英文名称: EPI-001
• 英文别名: bisphenol A [3-chloro-2-hydroxypropyl] [2,3-dihydroxypropyl] ether；Bisphenol A (3-chloro-2-hydroxypropyl) (2,3-dihydroxypropyl) ether；3-[4-[2-[4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 227947-06-0
• 化学式: C₂₁H₂₇ClO₅
• 分子量: 394.895
• InChiKey: HDTYUHNZRYZEEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  601.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶15mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2907230001

SDS

1.1 产品标识符
: 双酚 A (3-氯-2-羟丙基) (2,3-二羟基丙基)醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-[4-(3-Chloro-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-2-[4-(2,3-dihydroxypropyloxy)phenyl]propane
BADGE-HCl-H2O
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[4-(3-Chloro-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-2-[4-(2,3-
别名
dihydroxypropyloxy)phenyl]propane
BADGE-HCl-
: C21H27ClO5
分子式
: 394.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bisphenol A (3-chloro-2-hydroxypropyl) (2,3-dihydroxypropyl) ether
-
CAS 号 227947-06-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

EPI-001是androgen receptor N-端结构域的拮抗剂，也是一种选择性PPAR-gamma调节剂。

靶点

Target	Value
PPARγ
Androgen Receptor (in LNCaP cells)	~6 μM

体外研究

EPI-001阻断AR NTD的反式激活，与AF-1区域相互作用，抑制与AR的蛋白质-蛋白质相互作用，并减少AR与雄激素效应元件在靶基因上的相互作用。在LNCaP细胞中，EPI-001抑制雄激素依赖性和雄激素不依赖性(OCM-诱导的)细胞增殖。此外，在LNCaP细胞中，它还作为PPAR-γ调节剂，导致雄激素受体表达和活性被抑制，从而抑制前列腺癌细胞的生长。

体内研究

在荷载CRPC LNCaP皮下异种移植的雄性小鼠中，EPI-001 (50 mg/kg, i.v.)阻断了雄激素轴，并通过减少增殖且增加细胞凋亡，抑制了雄激素依赖性肿瘤生长。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 3-[4-[1-[4-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯氧基]-1,2-丙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [3-[4-[2-[4-[3-Chloro-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxypropoxy]phenyl]propan-2-yl]phenoxy]-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxypropyl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIGLYCIDIC ETHER DERIVATIVE THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] PRODUITS THÉRAPEUTIQUES DÉRIVÉS D'ÉTHERS DIGLYCIDIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有化学结构为式I或式II的化合物。还提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2010000066A1
• 作为产物：
  描述：

  双酚 A 二(3-氯-2-羟丙基)醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 双酚A(3-氯-2-羟丙基)甘油醚 、 2-Chloro-3-[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-1-ol 、 [1-Chloro-3-[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propan-2-yl] acetate 、 [2-Hydroxy-3-[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propyl] acetate 、 3-[2-Hydroxy-3-[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propan-2-yl]phenoxy]propoxy]propane-1,2-diol 、 3-[4-[1-[4-(3-氯-2-羟基丙氧基)苯基]-1-甲基乙基]苯氧基]-1,2-丙二醇 、 、 2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷 、 双酚 A (2,3-二羟基丙基)缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing an alpha-dihydroxy derivative and epoxy resins prepared therefrom

  摘要：

  从芳基烯丙基醚制备α-二羟基衍生物的制造过程，其中该α-二羟基衍生物可用于制备α-卤代醇中间体和由此制备的环氧树脂，包括在氧化剂存在下或在氧化剂和催化剂存在下通过卤代物取代从α-二羟基衍生物脱氢反应中获得的α-卤代醇中间体的环氧化。

  公开号：

  US06646102B2

文献信息

• ESTER DERIVATIVES OF ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：The University of British Columbia

  公开号：US20140335080A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds having a structure of Structure I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , J 1 , J 2 , X, Z, n 1 and n 2 are as defined herein, and wherein at least one of R 1 , R 2 or R 3 is an alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl ester, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer, as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  具有结构I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、J1、J2、X、Z、n1和n2如本文所定义，并且其中至少有一个R1、R2或R3是烷基、烯基、芳基或芳基酯。提供了这些化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌的用途，以及涉及这些化合物的治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR RADIATION THERAPY AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR RADIOTHÉRAPIE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY BRANCH

  公开号：WO2017210771A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates to bisphenol ether derivatives and compositions thereof, which can be useful in radiation therapy for treatment of diseases, such as prostate cancer. In particular, the compounds of the present disclosure containing a radiolabeled atom can be useful in targeted delivery of radionuclides for treatment of lesions, tumors, and/or cancer cells.

  本公开涉及双酚醚衍生物及其组合物，可用于放射治疗，治疗疾病，如前列腺癌。具体而言，本公开的化合物含有放射标记原子，可用于靶向递送放射性核素，用于治疗病变、肿瘤和/或癌细胞。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND COMBINATIONS COMPRISING INHIBITORS OF THE ANDROGEN RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：ESSA PHARMA INC

  公开号：WO2020198712A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure generally relates to pharmaceutical compositions and combinations comprising an androgen receptor N-terminal domain inhibitor or an inhibitor and a second therapeutically active agent, such as an CDK4/6 inhibitor, a Pin1 inhibitor (inhibitor of peptidyl-prolyl cis/trans isomerases), or an antiandrogen. In particular, the present disclosure relates to pharmaceutical compositions and combintaions useful for treatment of various cancers, for example breast cancer and prostate cancer. Further, the present disclosure relates administering an androgen receptor N-terminal domain inhibitor in combination with radiation therapy for treatment of various cancers.

  本公开涉及药物组合和制剂，包括雄激素受体N端域抑制剂或抑制剂和第二种治疗活性剂，例如CDK4/6抑制剂、Pin1抑制剂（肽前脯氨酸顺反异构酶抑制剂）或抗雄激素。特别地，本公开涉及用于治疗各种癌症的药物组合和制剂，例如乳腺癌和前列腺癌。此外，本公开还涉及将雄激素受体N端域抑制剂与放射治疗联合使用以治疗各种癌症。
• [EN] FLUORINATED BISPHENOL ETHER COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHERS DE BISPHÉNOL FLUORÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2013028572A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds having a structure of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, and wherein at least one of R1, R2, R3, R4 or R5 is F, are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  本发明提供具有以下公式的结构化合物I或其药学上可接受的盐或立体异构体，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11如本文所定义，并且其中至少有一个R1，R2，R3，R4或R5为F。本发明还提供了这种化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌以及涉及这种化合物的治疗方法。
• FLOUROUS METABOLICALLY STABLE PEPTIDE ANALOGS
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP3257863A1

  公开（公告）日：2017-12-20

  The present invention relates to metabolically stable and non-immunogen analogs completely hydrosoluble at physiological pH, and their use for the prevention or treatment of diseases mediated by G-protein coupled receptor (GPCR), in particular (Central Nervous System) CNS and cardiovascular diseases or disorders.

  本发明涉及在生理 pH 值下完全水溶的代谢稳定的非免疫原类似物，以及它们在预防或治疗由 G 蛋白偶联受体（GPCR）介导的疾病，特别是（中枢神经系统）中枢神经系统和心血管疾病或紊乱方面的用途。