ethyl 5-phenyl-3-pentenoate | 101803-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5-phenyl-3-pentenoate
• 英文别名: (E)-ethyl 5-phenylpent-3-enoate；ethyl (E)-5-phenylpent-3-enoate；5-phenyl-pent-3-enoic acid ethyl ester；5-Phenyl-pent-3-ensaeure-aethylester；ethyl (3E)-5-phenyl-3-pentenoate
• CAS: 101803-77-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XZTFJKLCZVQORF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-phenyl-3-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-5-phenylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  银催化的氨基甲酸酯的化学和对映选择性分子内氮丙啶化

  摘要：

  过渡金属催化的不对称氮宾转移是生成天然产物和生物活性分子中富含对映体的胺的有效方法。 2,2,2-三氯乙氧基磺酰基 (Tces) 保护的氨基甲酸酯的高度化学和对映选择性分子内银催化氮丙啶化反应以良好的收率和高达 99% ee 生成 [4.1.0]-双环氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/d3cc05670h
• 作为产物：
  描述：

  2-((Z)-3-Phenyl-allylidene)-malonic acid 在 sodium amalgam 、 氯化亚砜 、 水 、 Petroleum ether 作用下， 生成 ethyl 5-phenyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Schneider, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Taming the Carboxyl Group for Directed Carbometalation-Observations on the Use of Anions, Dianions and Ester Enolates
  作者：Sandy Desrat、Philip J. Gray、Matthew R. Penny、William B. Motherwell

  DOI：10.1002/chem.201403294

  日期：2014.6.23

  Carboxylate anions, dianions and ester enolates provide simultaneous protection and activation for directed carbometalation reactions. Advantage can be taken of the bis‐carbanionic character of the intermediate for further controlled CC bond forming reactions.

  羧酸根阴离子，二价阴离子和酯烯醇盐可为定向的碳金属化反应提供同时的保护和活化。可以利用中间体的双碳负离子特性进一步控制CC键形成反应。
• Liu, Hsing-Jang; Ramani, Brahma, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 11, p. 965 - 972
  作者：Liu, Hsing-Jang、Ramani, Brahma

  DOI：——

  日期：——
• LIU, HSING-JANG;RAMANI, BRAHMA, SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 11, 965-971
  作者：LIU, HSING-JANG、RAMANI, BRAHMA

  DOI：——

  日期：——